典型文献
神经妥乐平通过Nrf2/HO-1/NQO1通路发挥对帕金森病大鼠的神经保护作用
文献摘要：
目的 探讨神经妥乐平对帕金森病(PD)大鼠的神经保护作用及其相关机制.方法 SD大鼠分为对照组、PD组(PD造模)、神经妥乐平低剂量组(PD造模+腹腔注射0.6 Nu·kg-1神经妥乐平溶液)、神经妥乐平高剂量组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1 神经妥乐平溶液)和通路抑制组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1神经妥乐平溶液及2 mg·k-1 Nrf2通路抑制剂Brusatol).转棒试验及爬杆试验测试大鼠的行为功能,记录跌落潜伏期、爬下时间;苏木精-伊红染色观察脑组织病理变化;试剂盒检测脑组织中过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量及白细胞介素(IL)-6、IL-1 β水平;蛋白印迹检测脑组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达.结果 与对照组相比,PD组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),爬下时间显著延长(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1β水平显著升高(P＜0.05),脑组织出现病理改变;与PD组相比,神经妥乐平低、高剂量组大鼠跌落潜伏期显著延长(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),爬下时间显著缩短(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著降低(P＜0.05),脑组织病变减轻;与神经妥乐平高剂量组相比,通路抑制组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),爬下时间显著延长(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1β水平显著升高(P＜0.05),脑组织病变程度加重.结论 神经妥乐平可改善脑组织氧化应激、炎症损伤状态,提高PD大鼠行为功能,其机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关.
文献关键词：
神经妥乐平;核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1/醌氧化还原酶1通路;帕金森病;大鼠;神经保护
中图分类号：
作者姓名：
李敏;黎玉环;罗洁;曾静;熊光润;郑永强
作者机构：
443000湖北,宜昌市第二人民医院(三峡大学第二人民医院)神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]李敏;黎玉环;罗洁;曾静;熊光润;郑永强-.神经妥乐平通过Nrf2/HO-1/NQO1通路发挥对帕金森病大鼠的神经保护作用)[J].脑与神经疾病杂志,2022(02):86-91
A类：
B类：
神经妥乐平,平通,Nrf2,HO,NQO1,帕金森病,神经保护作用,相关机制,腹腔注射,Nu,高剂量,通路抑制剂,Brusatol,试验测试,行为功能,跌落,潜伏期,苏木,木精,伊红,脑组织,病理变化,试剂盒,过氧化氢酶,CAT,蛋白印迹,核因子,E2,相关因子,血红素加氧酶,氧化还原酶,蛋白表达水平,织出,病理改变,组织病变,病变程度,炎症损伤,损伤状态
AB值：
0.181349
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
