典型文献
MOGAD合并抗NMDAR脑炎1例及文献复习
文献摘要：
自身免疫性脑炎合并神经系统脱髓鞘疾病较少见,可以通过脑脊液和血清相关抗体检测协助诊断,但临床症状多样,缺乏特征性,易出现误诊漏诊而影响预后.本文报道1例抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glyco protein-IgG associated disorders, MOGAD)合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N methyl D aspartatereceptor, NMDAR)脑炎11岁学龄期女性患儿的临床表现、诊治过程,为该疾病的临床诊治提供借鉴.
文献关键词：
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病;抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎;重叠综合征
中图分类号：
作者姓名：
应勤来;沈敏慧;朱雯;余炜杰;戴玲玲;陈俊国
作者机构：
嘉兴市第二医院 嘉兴市儿童医学中心 新生儿科,浙江 嘉兴 314000
文献出处：
引用格式：
[1]应勤来;沈敏慧;朱雯;余炜杰;戴玲玲;陈俊国-.MOGAD合并抗NMDAR脑炎1例及文献复习)[J].温州医科大学学报,2022(06):498-501
A类：
aspartatereceptor
B类：
MOGAD,NMDAR,文献复习,自身免疫性脑炎,脱髓鞘疾病,脑脊液,抗体检测,特征性,误诊,漏诊,抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,免疫球蛋白,相关疾病,anti,myelin,oligodendrocyte,glyco,protein,IgG,associated,disorders,天冬氨酸,methyl,学龄期,女性患儿,诊治过程,临床诊治,重叠综合征
AB值：
0.341547
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