典型文献
多重抗神经元抗体阳性的自身免疫性脑炎2例
文献摘要：
自身免疫性脑炎(AE)的临床表现复杂,尤其是罕见的多重抗神经元抗体阳性的AE.本文报告2020年6月10日、10月9日宁波市医疗中心李惠利医院收治的2例多重抗神经元抗体阳性的AE患者.例1是15岁男孩,血清及脑脊液检查显示抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体和抗代谢型谷氨酸受体5(mGLuR5)抗体为阳性.例2为69岁男性,脑脊液检查显示抗接触蛋白2(CASPR2)抗体和抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体均阳性,最终被确诊为AE.多重抗神经元抗体阳性的AE患者临床表现复杂多样,导致临床诊疗难度增加,需引起临床重视.
文献关键词：
自身免疫性脑炎;抗神经元抗体;治疗
中图分类号：
作者姓名：
谢国民;陈洁
作者机构：
315000 宁波市医疗中心李惠利医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]谢国民;陈洁-.多重抗神经元抗体阳性的自身免疫性脑炎2例)[J].浙江医学,2022(12):1329-1330
A类：
mGLuR5
B类：
抗神经元抗体,体阳,自身免疫性脑炎,AE,宁波市,医疗中心,男孩,脑脊液,天冬氨酸,NMDAR,代谢型谷氨酸受体,接触蛋白,CASPR2,亮氨酸,胶质瘤,失活,LGI1,临床诊疗
AB值：
0.242168
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