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双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法
文献摘要：
目的 探讨双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法.方法 选取2014年1月～2020年7月来我院进行遗传咨询后行羊水穿刺的22466例患者的产前诊断病历资料,采用回顾性研究方法对其产前诊断方法、染色体结果及妊娠结局进行分析.结果 在成功培养的22466例产前诊断样本中,其中双胎孕妇353例,检出染色体异常15例,异常检出率是4.25％.其中21三体及其嵌合体10例,性染色体异常3例,结构异常4例,标记染色体1例.在染色体核型正常的338个胎儿中,染色体微阵列分析(C M A)结果异常40例,其中可能致病2例,意义不明确3例.联合两种检测方法结果353例双胎共检测出异常胎儿22个,总异常率为6.23％.结论 对于双胎妊娠,介入性产前诊断是检测胎儿染色体异常及遗传病的有效手段,能有效避免出生缺陷发生,具有重要的临床应用价值.
文献关键词：
双胎妊娠;介入性产前诊断;染色体核型;染色体畸变
中图分类号：
作者姓名：
郑娇;宋婷婷;徐盈;李佳;杨红
作者机构：
空军军医大学第一附属医院妇产科,陕西 西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]郑娇;宋婷婷;徐盈;李佳;杨红-.双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法)[J].西部医学,2022(01):100-103,108
A类：
B类：
双胎妊娠,胎儿染色体异常,我院,遗传咨询,后行,羊水穿刺,病历资料,回顾性研究,妊娠结局,双胎孕妇,三体,嵌合体,性染色体异常,结构异常,标记染色体,染色体核型,染色体微阵列分析,异常胎儿,异常率,介入性产前诊断,检测胎,遗传病,出生缺陷,临床应用价值,染色体畸变
AB值：
0.259723
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