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典型文献
无创产前检测技术在不同血清学筛查风险值及不同年龄孕妇中检测染色体异常的价值
文献摘要:
目的 探讨无创产前检测(NIPT)技术在不同血清学筛查风险值及不同年龄孕妇中检测染色体异常的价值,为实验室筛查技术的临床应用提供参考.方法 回顾性分析同时进行了早期血清学筛查与NIPT的单胎妊娠孕妇11517例,按孕妇年龄及血清学筛查与NIPT结果将研究对象分组,对血清学筛查高风险及NIPT提示结果异常的孕妇,建议进一步产前诊断.结果 无论血清学筛查高风险率、临界风险率还是NIPT异常检出率,高龄组均高于低龄组,且差异有统计学意义.NIPT检测21三体、18三体的阳性预测值(84.62%,33.33%)明显高于血清学筛查(42.86%,28.57%).以年龄分组,两种技术在不同年龄组检测21三体和18三体的阳性预测值的差异无统计学意义.但相较于血清学筛查,通过NIPT异常结果提示可额外确诊染色体病.结论 NIPT可有效降低血清学筛查的漏诊,有效预防染色体病.
文献关键词:
无创产前检测;血清学筛查;阳性预测值
作者姓名:
裴元元;胡亮;冉健;温丽娟;朱雁媚;魏凤香
作者机构:
深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室 广东深圳518172
文献出处:
引用格式:
[1]裴元元;胡亮;冉健;温丽娟;朱雁媚;魏凤香-.无创产前检测技术在不同血清学筛查风险值及不同年龄孕妇中检测染色体异常的价值)[J].实用医学杂志,2022(02):217-221
A类:
B类:
无创产前检测技术,血清学筛查,风险值,染色体异常,NIPT,实验室筛查,筛查技术,单胎妊娠,孕妇年龄,产前诊断,高风险率,低龄,三体,阳性预测值,不同年龄组,染色体病,低血清,漏诊
AB值:
0.18687
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