典型文献
nr1h4调控转基因斑马鱼模型建立及相关研究
文献摘要:
目的 建立法尼醇X受体(FXR,基因名称nr1h4)组织特异性荧光标记转基因斑马鱼模型,为胆汁酸代谢相关药物筛选及安全预警提供可视化检测动物模型.方法 在UCSC网站查找斑马鱼nr1h4基因调控序列,并利用Promoter 2.0软件对其进行优化,设计引物,利用PCR方法调取斑马鱼nr1h4调控序列,构建于pT2AL200R150G转座载体克隆位点,将pTol2-nr1h4-EGFP质粒与pCS-TP转座酶mRNA共同注入斑马鱼受精卵单细胞,筛选出在肝脏和肠道中特异性表达的荧光个体,通过遗传学筛选,建立Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼品系.将受精后第4天的Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼幼鱼随机分为空白对照组、溶媒对照组、甘氨酸-β-鼠胆酸组、奥贝胆酸组以及低、中、高浓度(10、20、40μg·mL-1)熊去氧胆酸组、胆宁片组、大黄酸组和芦荟大黄素组,连续给药4 d,观察各组转基因斑马鱼不同时间的荧光强度及发育情况,并对荧光强度进行分析.结果 成功建立了Tg(-1.6nr1h4-EGFP)荧光标记转基因斑马鱼品系,绿色荧光于体节期开始在斑马鱼腹部表达,受精后第4天(4dpf)主要集中在肝脏和肠道表达.与空白对照组相比,甘氨酸-β-鼠胆酸组转基因斑马鱼在各给药时间的荧光表达水平均显著降低(4dpf:P<0.01;5~7dpf:P<0.0001),奥贝胆酸组在各给药时间荧光均显著增强(P<0.0001),溶媒组荧光表达水平与对照组无显著差异,表明了该模型的有效建立.与空白对照组相比,低浓度的熊去氧胆酸组和芦荟大黄素组转基因斑马鱼在给药第2~4天荧光表达水平逐渐增强(P<0.0001),中浓度的熊去氧胆酸组和芦荟大黄素组在各给药时间荧光均显著增强(P<0.0001),高浓度的芦荟大黄素组在给药第2~4天荧光逐渐增强(5~6dpf:P<0.001;7dpf:P<0.05),高浓度的熊去氧胆酸组荧光表达水平与空白组无显著差异;低浓度的胆宁片组和大黄酸组转基因斑马鱼在各给药时间的荧光表达水平与空白组无显著差异,中浓度的胆宁片组在各给药时间荧光均显著增强(4dpf和7dpf:P<0.0001;5dpf和6dpf:P<0.001),高浓度的胆宁片组在各给药时间荧光依旧显著增强(P<0.0001),中浓度的大黄酸组在给药第2~4天荧光逐渐增强(5dpf:P<0.0001;6dpf:P<0.001;7dpf:P<0.01),而高浓度的大黄酸组在给药第2~4天荧光开始减弱(P<0.0001).结论 Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼模型为胆汁酸药物机制研究、药物筛选和安全性评价提供了新的动物模型;低、中浓度的熊去氧胆酸,中、高浓度的胆宁片,中浓度的大黄酸和各浓度的芦荟大黄素均能够通过上调斑马鱼肝脏和肠道FXR促进胆汁酸转运,而高浓度的熊去氧胆酸对FXR无明显作用,高浓度的大黄酸抑制FXR表达.
文献关键词:
法尼醇X受体;转基因斑马鱼模型;胆宁片;芦荟大黄素;大黄酸;熊去氧胆酸;奥贝胆酸;甘氨酸-β-鼠胆酸
中图分类号:
作者姓名:
刘彩萍;朝宝;冯元州;孙岚;骆媛;杨景峰;董武;王永安;李月廷;赵宝全
作者机构:
北京中医药大学第一临床医学院,北京 100700;北京中医药大学附属中西医结合医院,北京 100039;军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京 100850;内蒙古自治区毒物监控及毒理学重点实验室,内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古 通辽 028000
文献出处:
引用格式:
[1]刘彩萍;朝宝;冯元州;孙岚;骆媛;杨景峰;董武;王永安;李月廷;赵宝全-.nr1h4调控转基因斑马鱼模型建立及相关研究)[J].中国药物警戒,2022(08):873-880
A类:
nr1h4,转基因斑马鱼模型,pT2AL200R150G,pTol2,pCS,6nr1h4,于体节,4dpf,7dpf,6dpf,5dpf
B类:
法尼醇,FXR,组织特异性,荧光标记,胆汁酸代谢,药物筛选,安全预警,可视化检测,动物模型,UCSC,基因调控,调控序列,Promoter,引物,调取,建于,克隆位点,EGFP,质粒,TP,转座酶,受精卵,单细胞,特异性表达,遗传学,Tg,鱼品,品系,斑马鱼幼鱼,空白对照,溶媒,甘氨酸,鼠胆,奥贝胆酸,熊去氧胆酸,胆宁片,大黄酸,芦荟大黄素,连续给药,荧光强度,发育情况,节期,鱼腹,给药时间,光表,安全性评价,鱼肝,酸抑制
AB值:
0.147621
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