典型文献
醋酸钯催化直接芳基化合成2-芳基吲哚类化合物
文献摘要：
为探究操作简便、绿色经济、底物适用性强的合成2-苯基吲哚类化合物的新方法,对反应溶剂、催化剂种类及用量、氧化剂种类和反应温度等反应条件进行筛选,选取最佳反应条件对取代吲哚及取代苯硼酸进行底物适用性实验,并进行结构表征.实验得到以物质的量分数为10％的Pd(OAc)2为催化剂,物质的量分数为20％的Cu(OAc)2为氧化剂,冰乙酸为溶剂,室温反应8 h为最佳反应条件,共合成了 23个2-芳基吲哚类化合物,产率高达87％.本实验开发了一步合成2-芳基吲哚类化合物的方法,该方法对不同取代的吲哚和苯硼酸均具有较好的适用性,与已报道的方法相比,本方法具有底物适用性强、产率高、操作简便、经济环保等优点,为2-芳基吲哚类化合物的制备提供了更加高效的路径.
文献关键词：
2-苯基吲哚;芳基化;C-H脱氢偶联反应;醋酸钯
中图分类号：
作者姓名：
魏玮;许晴;朱芸;张珂;贺世强;徐晴;潘馨慧
作者机构：
石河子大学药学院,新疆植物药资源利用教育部重点实验室,新疆石河子 832000
文献出处：
引用格式：
[1]魏玮;许晴;朱芸;张珂;贺世强;徐晴;潘馨慧-.醋酸钯催化直接芳基化合成2-芳基吲哚类化合物)[J].山东化工,2022(18):23-26,31
A类：
取代苯硼酸
B类：
醋酸钯,钯催化,芳基化,吲哚,类化合物,绿色经济,底物,苯基,氧化剂,反应温度,反应条件,结构表征,物质的量,Pd,OAc,冰乙酸,实验开发,有底,经济环保,脱氢偶联,偶联反应
AB值：
0.275805
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