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选择性合成(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱及其光催化选择性双键转移的研究
文献摘要：
席夫碱是一类具有多功能结构的化合物.本文使用二苯甲胺和苯乙酮为原料合成了(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱,并进行了光催化选择性双键转移的研究.结果 表明,当苯乙酮与二苯甲胺投料比为3∶1,先在135C反应4h,然后升温到165C继续反应3h,可选择性合成(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱.该席夫碱在汞灯照射下选择性地使C=N双键发生转移.使用金属卟啉类手性催化剂催化C=N双键转移可得到手性(1,3-二苯基-丁-2-烯基)二苯亚甲胺,其中二价锡卟啉手性催化剂的效果最佳,产物收率和ee值分别为98％和91.49％.利用光能在室温下选择性C=N双键转移,具有反应条件温和、手性纯度高、操作简便等特点.
文献关键词：
二苯甲胺;苯乙酮;席夫碱;光催化;双键转移
中图分类号：
作者姓名：
邢俊德;李杰;史一博
作者机构：
太原理工大学生物医学工程学院 晋中030600
文献出处：
引用格式：
[1]邢俊德;李杰;史一博-.选择性合成(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱及其光催化选择性双键转移的研究)[J].化学通报（印刷版）,2022(01):86-91
A类：
二苯甲胺,双键转移,135C,165C
B类：
二苯基,亚丁,丁烯,席夫碱,光催化,催化选择性,功能结构,苯乙酮,投料比,4h,3h,可选择性,汞灯,射下,金属卟啉,手性催化剂,到手,中二,二价,ee,利用光,光能,反应条件
AB值：
0.201578
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