目的 探讨微小核糖核酸-205-5p(miR-205-5p)靶向真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化的影响,为乳腺癌(MC)新型靶向治疗药物的研发提供参考.方法 对MCF-7进行培养,miR-205-5p转染mimic-NC及miR-205-5p mimic以验证miR-205-5p与eIF4E靶向关系,同时将培养好的MCF-7细胞分为对照组(正常培养的MCF-7细胞)、mimic-NC组、pcDNA组、miR-205-5p mimic组、miR-205-5p组、eIF4E-pcDNA组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组,分析miR-205-5p靶向eIF4E对MCF-7细胞增殖、迁移和上皮间质转化的影响.结果 miR-205-5p mimic组的miR-205-5p相对表达量显著高于对照组和mimic-NC组,而eIF4E的mRNA表达水平则显著低于对照组和mimic-NC组(P<0.05),而eIF4E野生型、mimic均为阳性的Lucifera-se activity(R/F ratio)更低.eIF4E-pcDNA组eIF4E蛋白和mRNA相对表达量较对照组、pcDNA组明显高(P<0.05).miR-205-5p组MCF-7细胞阳性率、菌落分布率和Ki67、PCNA蛋白表达水平较对照组、eIF4E-pcDNA组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组明显低(P<0.05).miR-205-5p组侵袭性细胞阳性率和侵袭性细胞数量较对照组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组、eIF4E-pcDNA组明显低(P<0.05),而eIF4E-pcDNA组侵袭性细胞数量最高.miR-205-5p组MCF-7细胞上皮间质标志物E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin阳性表达率和蛋白表达水平明显低于对照组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组、eIF4E-pcDNA组(P<0.05),而eIF4E-pcDNA组上皮间质标志物E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin阳性表达率和蛋白表达水平显著高于其他组(P<0.05).结论 miR-205-5p负靶向eIF4E能有效抑制MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化,有望为MC新型基因靶向治疗药物的研发提供重要参考.

miR-205-5p;eIF4E;人乳腺癌细胞;MCF-7

张娜贤;刘柳;李刚;刘琳瑞;李元颖

南阳市第二人民医院乳腺肿瘤科,河南 南阳 473000

中国药物警戒

[1]张娜贤;刘柳;李刚;刘琳瑞;李元颖-.微小核糖核酸-205-5p靶向真核细胞翻译起始因子4E对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化的影响)[J].中国药物警戒,2022(03):259-264

5p+eIF4E,Lucifera

微小核糖核酸,真核细胞,翻译起始因子,人乳腺癌细胞,MCF,上皮间质转化,miR,新型靶向治疗,靶向治疗药物,转染,mimic,NC,pcDNA,相对表达量,野生型,se,activity,ratio,菌落,Ki67,PCNA,蛋白表达水平,侵袭性,细胞数量,Cadherin,Vimentin,阳性表达率,基因靶向

0.123017