目的:探讨丙泊酚通过miR-802/PTCH1/SHH通路对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响.方法:使用不同浓度丙泊酚处理人宫颈癌细胞HeLa为丙泊酚组,使用二甲基亚砜处理细胞为对照组.采用噻唑蓝实验和Transwell实验分别检测HeLa细胞活力、侵袭和迁移能力;通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-802和PTCH1 mRNA的表达水平.通过生物信息学分析以及双荧光素酶报告基因系统验证了miR-802和PTCH1之间的靶关系.分别将NC mimic、miR-802 mimic转染至HeLa细胞中,命名为NC mimic组、miR-802 mimic组.将NC inhibitor、miR-802 inhibitor、Vector和pcDNA-PTCH1转染至10μg/mL丙泊酚处理的HeLa细胞中,分别命名为丙泊酚+NC inhibitor组、丙泊酚+miR-802 inhibitor组、丙泊酚+Vector组和丙泊酚+pcDNA-PTCH1组,检测细胞活力、侵袭和迁移能力.采用蛋白质印迹法检测PTCH1和Gli1蛋白表达水平.结果:与对照组比较,丙泊酚组HeLa细胞活力、侵袭和迁移能力均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与NC mimic组比较,miR-802 mimic组HeLa细胞中的miR-802表达水平显著升高,细胞活力降低,侵袭和迁移能力降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,丙泊酚+NC inhibitor组HeLa细胞中miR-802表达水平显著升高;与丙泊酚+NC inhibitor组比较,丙泊酚+miR-802 inhibitor组HeLa细胞中miR-802表达水平显著降低,细胞活力显著增强,侵袭和迁移能力显著增强,上述差异均有统计学意义(P<0.05).PTCH1被鉴定为miR-802的靶基因.与NC inhibitor组比较,miR-802 inhibitor组细胞中PTCH1 mRNA和蛋白水平显著升高,Gli1蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05).过表达PTCH1逆转了miR-802和丙泊酚诱导的对HeLa细胞活力、迁移和侵袭能力的抑制.结论:丙泊酚通过调节miR-802/PTCH1/SHH通路来抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭.

丙泊酚;宫颈癌;miR-802;PTCH1;SHH

四川省肿瘤医院麻醉科,成都 610041

[1]罗江辉;毛远舟;张可贤;邹江-.丙泊酚通过miR-802/PTCH1/SHH通路抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭的研究)[J].中国医院用药评价与分析,2022(10):1164-1171

丙泊酚,PTCH1,SHH,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,人宫颈癌细胞,HeLa,二甲基亚砜,噻唑蓝,Transwell,细胞活力,侵袭和迁移,迁移能力,实时荧光定量聚合酶链反应,qPCR,生物信息学分析,双荧光素酶报告基因,系统验证,mimic,转染,inhibitor,+NC,+miR,+Vector,+pcDNA,蛋白质印迹法,Gli1,蛋白表达水平,靶基因,过表达,侵袭能力

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