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抑制小凹蛋白减轻大鼠脑缺血/再灌注诱导的神经功能损伤
文献摘要：
目的 探讨小凹蛋白1(Cav1)的磷酸化在大鼠脑缺血/再灌注后神经功能损伤中的作用机制.方法 将大鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(model)和抑制剂组(PP2).用改良神经功能缺损评分(mNSS)评价大鼠神经功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑梗死体积,Nissl染色检测脑缺血/再灌注后组织形态,Tunel染色检测梗死灶周围细胞凋亡数量,Western blot和免疫荧光检测脑梗死周围组织中p-Cav1、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和离子钙结合接头分子1(Iba1)的表达.结果 与假手术组相比,模型组大鼠mNSS评分增加(P<0.05);脑梗死体积明显增加(P<0.05),尼氏体数量减少(P<0.05);凋亡细胞数量增加(P<0.05);p?Cav1、GFAP和Iba1蛋白的表达量上调(P<0.05).而抑制剂PP2能减轻上述指标的变化,保护脑缺血/再灌注损伤大鼠神经功能(P<0.05).结论 抑制p?Cav1可以改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能,其机制可能与抑制胶质细胞激活及相互作用有关.
文献关键词：
脑缺血/再灌注;星形胶质细胞;小胶质细胞;小凹蛋白1
中图分类号：
作者姓名：
陈宁宁;应新旺;谢庆凤
作者机构：
浙江中医药大学附属温州市中医院 康复科,浙江 温州325000;温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 康复医学中心,浙江 温州325000
文献出处：
引用格式：
[1]陈宁宁;应新旺;谢庆凤-.抑制小凹蛋白减轻大鼠脑缺血/再灌注诱导的神经功能损伤)[J].基础医学与临床,2022(12):1879-1884
A类：
B类：
小凹蛋白,脑缺血,神经功能损伤,Cav1,磷酸化,假手,sham,model,PP2,神经功能缺损评分,mNSS,苯基,四氮唑,TTC,脑梗死体积,Nissl,组织形态,Tunel,blot,免疫荧光检测,周围组织,胶质纤维酸性蛋白,GFAP,离子钙,接头,Iba1,尼氏体,细胞数量,再灌注损伤,制胶,胶质细胞激活,星形胶质细胞,小胶质细胞
AB值：
0.286903
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