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白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制
文献摘要：
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制.方法 构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只.通过行为学测试检测大鼠机械缩足反射阈值(PWMT)及热缩足反射潜伏期(PWTL);大鼠PWMT最低值时在脊髓腰膨大处取材,ELISA检测炎性细胞因子的表达;免疫荧光染色检测小胶质细胞和星形胶质细胞标志物(Iba-1和GFAP)的激活情况;实时PCR和Western blotting检测Toll样受体4/核因子-κB p65(TLR4/NF-κBp65)的mRNA及蛋白表达情况.结果 成功构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,结果 显示肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β表达均上调(P<0.05),而白细胞介素-10表达水平无统计学差异;Iba-1和GFAP均明显的增殖和活化;TLR4及下游信号NF-κBp65的mRNA及蛋白表达均增加(P<0.05).结论 Nab-PTX诱导的大鼠神经病理性疼痛机制可能与脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞激活、TLR4/NF-κB p65信号通路上调及炎性细胞因子的分泌增加有关.
文献关键词：
白蛋白结合型紫杉醇;神经病理性疼痛;Toll样受体4/核因子-κB p65;小胶质细胞;星形胶质细胞;炎性细胞因子
中图分类号：
作者姓名：
陈秀兰;刘淑娟;苏乌云;闫海成;窦佳;李志伟;王薇
作者机构：
内蒙古医科大学研究生学院,呼和浩特 010107;内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,呼和浩特 010051;内蒙古医科大学附属医院神经外科,呼和浩特 010051;内蒙古鄂托克旗第二人民医院急诊科,内蒙古鄂托克旗 016064
文献出处：
引用格式：
[1]陈秀兰;刘淑娟;苏乌云;闫海成;窦佳;李志伟;王薇-.白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制)[J].中国医科大学学报,2022(12):1102-1108,1115
A类：
B类：
白蛋白结合型紫杉醇,神经病理性疼痛,Nab,PTX,大鼠模型,生理盐水,行为学测试,机械缩足反射阈值,PWMT,热缩足反射潜伏期,PWTL,最低值,膨大,大处,取材,炎性细胞因子,免疫荧光染色,星形胶质细胞,Iba,GFAP,blotting,Toll,样受体,核因子,TLR4,Bp65,统计学差异,疼痛机制,脊髓小胶质细胞,胶质细胞激活
AB值：
0.1768
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