目的 观察特异性坏死性凋亡抑制剂-1(Nec-1)对脊髓损伤模型大鼠胶质瘢痕形成的影响及其机制.方法 将大鼠随机分为假手术组、模型组(坠落法)及受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂Nec-1组(在大鼠侧脑室注射10μmol/L Nec-110μL).BBB评分法测定大鼠后肢运动功能,免疫荧光检测胶质瘢痕形成,Western blot检测组织蛋白酶(cathepsin)B、caspase-3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和vimentin表达.结果 术后第14天,与假手术组相比,模型组和Nec-1组BBB评分值均显著降低(P<0.05),与模型组相比,Nec-1组BBB评分值显著升高(P<0.05).术后第14天,假手术组未见NF-200荧光,模型组及Nec-1组均可见NF-200荧光,与模型组相比,Nec-1组NF-200荧光标记强度显著降低(P<0.05).术后第7天及14天,与假手术组相比,模型组、Nec-1组cathepsin B、caspase-3、GFAP、vimentin蛋白水平显著升高(P<0.05),与模型组相比,Nec-1组cathepsin B、caspase-3、GFAP和vimentin蛋白水平显著降低(P<0.05).结论 Nec-1可能通过调控cathepsinB和caspase表达,减轻大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成,促进神经功能恢复.

脊髓损伤;胶质瘢痕;坏死性凋亡抑制剂-1(Nec-1);cathepsin B

陈胜;王春明;严雪飞;毛渊青

南京医科大学附属江苏盛泽医院/南京医科大学康达学院盛泽临床医学院 骨科,江苏 苏州215228

基础医学与临床

[1]陈胜;王春明;严雪飞;毛渊青-.特异性坏死性凋亡抑制剂-1(Nec-1)减轻脊髓损伤模型大鼠胶质瘢痕的形成)[J].基础医学与临床,2022(01):94-99

cathepsinB

坏死性凋亡,Nec,脊髓损伤,损伤模型,模型大鼠,鼠胶,胶质瘢痕形成,假手,坠落,受体相互作用蛋白激酶,RIPK1,侧脑室注射,BBB,评分法,后肢,运动功能,免疫荧光检测,blot,组织蛋白酶,caspase,胶质纤维酸性蛋白,GFAP,vimentin,荧光标记,神经功能恢复

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