典型文献
MLK3基因敲除抑制骨骼肌损伤后再生
文献摘要：
目的:探讨混合谱系激酶3(MLK3)在骨骼肌损伤后再生中的作用及其机制.方法:小鼠胫骨前肌注射心脏毒素制备骨骼肌损伤模型;RT-qPCR及Western blot检测损伤后0、1、3、5 d胫骨前肌中MLK3的表达变化;损伤7 d的骨骼肌进行麦胚凝集素染色和Masson染色,观察损伤后骨骼肌再生和纤维化程度;损伤3 d的骨骼肌进行免疫荧光染色观察肌卫星细胞标志物配对盒蛋白7(PAX7)的表达;RT-qPCR检测肌卫星细胞分化相关基因Myod和Myog表达;Western blot检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶和p38的磷酸化水平.结果:损伤后3 d,骨骼肌中MLK3表达显著升高.损伤后7 d,MLK3基因敲除小鼠的新生肌纤维面积显著减小,间质纤维化面积增加.损伤后3 d,MLK3基因敲除小鼠骨骼肌中PAX7阳性肌卫星细胞比例、Myod和Myog表达水平及ERK1/2磷酸化水平均显著低于野生型小鼠.结论:MLK3通过调控ERK1/2信号通路在骨骼肌再生过程中发挥重要作用.
文献关键词：
骨骼肌再生;混合谱系激酶3;肌卫星细胞;细胞外信号调节激酶1/2
中图分类号：
作者姓名：
高诗娟;张燕红;方光明;杜杰
作者机构：
首都医科大学附属北京安贞医院,北京市心肺血管疾病研究所,北京100029
文献出处：
引用格式：
[1]高诗娟;张燕红;方光明;杜杰-.MLK3基因敲除抑制骨骼肌损伤后再生)[J].中国病理生理杂志,2022(12):2191-2196
A类：
心脏毒素
B类：
MLK3,骨骼肌损伤,胫骨前肌,肌注,损伤模型,qPCR,blot,表达变化,麦胚,凝集素,Masson,骨骼肌再生,免疫荧光染色,肌卫星细胞,PAX7,细胞分化,Myod,Myog,细胞外信号调节激酶,ERK1,Jun,p38,磷酸化,基因敲除小鼠,肌纤维,维面,间质纤维化,野生型,再生过程
AB值：
0.233647
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