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转录因子AP-1抑制剂T5224减轻模型小鼠胆汁淤积性肝损伤
文献摘要：
目的 探究转录因子激活蛋白1(AP-1)在胆汁淤积性肝损伤中的作用与机制.方法 将ICR小鼠随机分为对照组、胆汁淤积性肝损伤模型组和AP-1抑制剂T-5244干预模型组,每组5只.α-萘异硫氰酸盐(ANIT)和T-5224分别溶于玉米油,各组小鼠实验前过夜禁食12 h,正常对照组给予玉米油灌胃;胆汁淤积性肝损伤模型组和T-5224组均同步给予120 mg/kg的单剂量ANIT灌胃处理;T-5224组于ANIT灌胃前0.5～1 h按100 mg/kg腹腔注射选择性AP-1抑制剂T-5224,并于24 h后给予第2个剂量.所有小鼠给予ANIT 48 h后收集血清,处死小鼠并采集肝脏、胆囊等标本,通过生物化学、组织病理学、分子生物学等方法比较各组小鼠之间的肝损伤和炎性反应.结果 与对照组相比,胆汁淤积性肝损伤模型组的肝损伤指标谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)分别从(7.2±1.6)μmol/L、(2.5±0.5)μmol/L上升至(132.0±48.4)μmol/L、(94.2±22.2)μmol/L,提示肝损伤严重,造模成功.与模型组相比,T-5224干预组中AST、ALT则分别显著减少至(48.4±12.8)μmol/L与(23.1±2.6)μmol/L;蛋白质水平上,T-5224干预组AP-1通路被抑制,CXCL10、CCL2等趋化因子的表达分别被抑制90％、79％,肝损伤显著减少.结论 AP-1介导的炎性反应在ANIT诱导的小鼠胆汁淤积性肝损伤中发挥重要作用.
文献关键词：
激活蛋白1(AP-1);胆汁淤积;肝损伤;趋化反应
中图分类号：
作者姓名：
李胜涛;卢卓恒;罗佳;闫征;汤治元
作者机构：
宁波大学 医学院 生理药理学系,浙江 宁波315211
文献出处：
引用格式：
[1]李胜涛;卢卓恒;罗佳;闫征;汤治元-.转录因子AP-1抑制剂T5224减轻模型小鼠胆汁淤积性肝损伤)[J].基础医学与临床,2022(11):1721-1726
A类：
T5224
B类：
AP,模型小鼠,鼠胆,胆汁淤积性肝损伤,转录因子激活蛋白,作用与机制,ICR,肝损伤模型,干预模型,硫氰酸盐,ANIT,溶于,玉米油,验前,过夜,夜禁,禁食,正常对照,灌胃,单剂量,腹腔注射,处死,胆囊,生物化学,组织病理学,分子生物学,方法比较,炎性反应,损伤指标,谷草转氨酶,AST,谷丙转氨酶,ALT,蛋白质水平,CXCL10,CCL2,趋化因子,趋化反应
AB值：
0.258891
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