目的:探讨丙泊酚对二氧化碳气腹大鼠肝功能及肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)通路的影响.方法:通过设置气腹压力20mmHg持续2h建立气腹模型大鼠,将造模成功大鼠随机分为气腹组、丙泊酚低(5mg/kg)、中(10mg/kg)、高(20mg/kg)剂量组、阳性对照组(联苯双酯,25mg/kg),每组10只;另外设假手术组(10只健康大鼠,只进行造模手术,不建立气腹).术后2h给药,假手术组和气腹组经腹腔注射生理盐水,丙泊酚各剂量组经腹腔注射相应剂量丙泊酚溶液,阳性对照组灌胃给予联苯双酯溶液.给药后10h,取大鼠腹主动脉血及肝组织,酶联免疫吸附法检测肝功能指标血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,苏木精-伊红染色检测大鼠肝组织形态变化,蛋白免疫印迹法检测肝组织HMGB1、TLR4、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)蛋白表达情况.结果:与假手术组相比,气腹组大鼠肝组织细胞变性坏死严重,血清AST、ALT、肝组织IL-6、TNF-α 及HMGB1、TLR4、MCP-1、ICAM-1、IFN-γ 蛋白表达升高(P<0.05);与气腹组相比,丙泊酚各剂量组及阳性对照组大鼠肝组织细胞变性坏死缓解,血清AST、ALT、肝组织IL-6、TNF-α及HMGB1、TLR4、MCP-1、ICAM-1、IFN-γ 蛋白表达降低(P<0.05),且丙泊酚剂量越高其改善效果越明显(P<0.05);丙泊酚高剂量组对肝损伤改善效果与阳性对照组相近(P>0.05).结论:丙泊酚可抑制HMGB1/TLR4通路激活,降低肝组织炎症因子及趋化因子表达,缓解气腹大鼠肝脏损伤,改善肝功能.

丙泊酚;二氧化碳气腹;肝功能;高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4通路

华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科, 湖北 武汉 430030

[1]艾玲;徐卉;陈昊-.丙泊酚对二氧化碳气腹大鼠肝功能及HMGB1/TLR4信号通路的影响)[J].河北医学,2022(04):539-544

气腹大鼠

二氧化碳气腹,HMGB1,TLR4,高迁移率族蛋白,Toll,样受体,气腹压力,20mmHg,2h,模型大鼠,10mg,20mg,阳性对照,联苯双酯,25mg,外设,假手,经腹腔,腹腔注射,生理盐水,灌胃,10h,腹主动脉,动脉血,酶联免疫吸附法,肝功能指标,清天,天冬氨酸氨基转移酶,AST,丙氨酸氨基转移酶,ALT,肝组织炎症,苏木,木精,伊红,组织形态,形态变化,蛋白免疫印迹法,单核细胞趋化蛋白,MCP,细胞间黏附分子,ICAM,干扰素,IFN,组织细胞,死缓,丙泊酚剂量,高剂量,肝损伤,可抑制,趋化因子,解气,肝脏损伤

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