典型文献
基于高通量测序技术分析肠道菌群在酒精性肝损伤小鼠中的变化
文献摘要：
目的 建立酒精性肝损伤小鼠模型,分析其肠道菌群变化,并探讨小鼠酒精性肝损伤可能机制.方法 6周龄小鼠随机分为对照组(Ctrl组)和酒精组(EtOH组).EtOH组使用Lieber-DeCarli液体饲料喂养11 d后再给予单次酒精灌胃建立慢性加急性酒精性肝损伤模型.Ctrl组使用液体对照饲料喂养,并给予等热量糊精灌胃.灌胃后9h收集血清、肝脏和肠道组织以及粪便样本.检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)水平;肝脏肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-1βmRNA水平;观察肝脏和肠道HE染色病理改变;采用Illumina高通量测序检测粪便α多样性、β多样性及门、属水平物种构成变化.结果 与Ctrl组相比,酒精暴露导致小鼠血清ALT、AST上升(P<0.01),肝脏IL-6、IL-8、IL-1βmRNA升高(P<0.01).HE染色结果显示酒精暴露的小鼠肝脏出现脂肪空泡,有散在细胞坏死以及炎性浸润;肠道结构欠清晰、腺体萎缩,有炎症浸润.EtOH组小鼠肠道菌群结构改变,菌门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)丰度升高(P<0.05),菌属水平上,副萨特菌(Parasutterella)丰度减少(P<0.05),且以梭菌属中的Clostridiaceae、Clostridium-sensu-stricto为关键菌属.结论 酒精性肝损伤小鼠的肠道菌群构成发生变化,该变化可能与肝病发生相关.
文献关键词：
酒精;肠道菌群;肝损伤
中图分类号：
作者姓名：
孙玉;王惠惠;王晓宇;胡纯秋
作者机构：
安徽医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,合肥 230032
文献出处：
引用格式：
[1]孙玉;王惠惠;王晓宇;胡纯秋-.基于高通量测序技术分析肠道菌群在酒精性肝损伤小鼠中的变化)[J].安徽医科大学学报,2022(06):860-866
A类：
B类：
高通量测序技术,小鼠模型,肠道菌群变化,可能机制,周龄,Ctrl,EtOH,Lieber,DeCarli,液体饲料,喂养,灌胃,加急,急性酒精性肝损伤,肝损伤模型,糊精,9h,肠道组织,粪便样本,丙氨酸氨基转移酶,ALT,天冬氨酸氨基转移酶,AST,三酰甘油,肝脏肿瘤,HE,病理改变,Illumina,物种构成,小鼠血清,染色结果,小鼠肝脏,空泡,细胞坏死,肠道结构,腺体,小鼠肠道,肠道菌群结构,厚壁菌门,Firmicutes,萨特,Parasutterella,梭菌,Clostridiaceae,Clostridium,sensu,stricto,菌群构成,肝病
AB值：
0.350276
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