典型文献
miRNAs可能通过调控MAPK通路参与心室间隔缺损
文献摘要：
目的 探讨miRNAs在心室间隔缺损(VSD)中发挥的作用.方法 通过miRNAs表达谱芯片实验分析心室间隔缺损(VSD)组和健康组全血样本中的差异表达miRNAs,通过生物信息数据库miRbase、Targetscan和Miranda进行靶基因测预.通过KEGG和REACTOME通路数据库筛选靶基因信号通路;采用RT-qPCR和Western blot检测关键信号通路中关键基因转录和蛋白表达水平.结果 实验共得到22例差异表达miRNAs,预测获得12744个靶基因;共得到126条通路,对其中与心脏发育密切相关的MAPK通路进行了深入分析,其中ERK子通路中的RASA1、NF1的转录和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05);Ras的转录和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);ERK、MEK1磷酸化蛋白表达水平显著下降(P<0.05);p38/MAPK子通路中的TNF、TNFRSF1A、TRAF2的转录和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05);p38磷酸化蛋白表达水平显著上升(P<0.05);MEF2C的转录、总蛋白及磷酸化蛋白表达水平均明显上升(P<0.05).上述通路受到12个miRNAs调控.结论 22个差异miRNAs表达异常,导致多种已知心脏发育相关基因表达紊乱;其中12个表达异常miRNAs抑制ERK通路进而抑制心肌细胞分化、过度激活p38/MAPK通路表达进而促进心肌细胞异常凋亡,最终导致VSD的发生.
文献关键词：
心室间隔缺损;差异表达miRNAs;MAPK通路
中图分类号：
作者姓名：
江辉;张林
作者机构：
浙江中医药大学 生命科学学院,浙江 杭州310053
文献出处：
引用格式：
[1]江辉;张林-.miRNAs可能通过调控MAPK通路参与心室间隔缺损)[J].基础医学与临床,2022(04):590-598
A类：
心室间隔缺损
B类：
miRNAs,MAPK,VSD,表达谱芯片,芯片实验,全血样本,差异表达,生物信息数据库,miRbase,Targetscan,Miranda,靶基因,REACTOME,路数,基因信号通路,qPCR,blot,关键基因,基因转录,蛋白表达水平,心脏发育,ERK,RASA1,NF1,Ras,MEK1,磷酸化,p38,TNFRSF1A,TRAF2,MEF2C,总蛋白,白及,知心,相关基因表达,心肌细胞,细胞分化
AB值：
0.312572
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