典型文献
敲减跨膜蛋白16A激活信号传导及转录激活蛋白3表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移的研究
文献摘要：
目的 通过研究敲减跨膜蛋白16A(TMEM16A)对卵巢癌增殖迁移及生存率的影响,并初步探讨其抑制卵巢癌的作用机制.方法 从The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库中下载卵巢癌的基因转录数据及临床信息,根据TMEM16A和信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)表达的中位值将患者分为高表达组和低表达组,应用Kaplan-Meier法进行生存分析.将卵巢癌SKOV3细胞分为阴性对照组[转染空载质粒(scrambled shRNA)]和敲减组[转染靶向TMEM16A特异性shRNA(TMEM16A shRNA)].用细胞计数试剂盒-8法检测细胞增殖情况,用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,用蛋白质印迹法检测细胞TMEM16A和STAT3蛋白的表达情况.结果 Kaplan-Meier生存分析显示TMEM16A高表达卵巢癌患者预后生存期显著降低,STAT3高表达卵巢癌患者预后生存期显著降低,TMEM16 A与STAT3共同高表达组总生存显著低于共同低表达组,差异均有统计学意义(均P<0.05).卵巢癌SKOV3细胞阴性对照组和敲减组的细胞增殖率分别为(100.00±0)％ 和(54.12±4.01)％,迁移率分别为(84.89±0.04)％和(47.18±0.02)％,TMEM16A蛋白表达水平分别为0.79±0.12和0.11±0.08,磷酸化STAT3蛋白表达水平分别为0.69±0.09和0.18±0.06.阴性对照组的上述指标与敲减组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),说明敲减TMEM16A后磷酸化STAT3蛋白表达水平降低.结论 敲减TMEM16A激活STAT3信号通路可以抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖和迁移.
文献关键词：
卵巢癌;跨膜蛋白16A;生存分析;信号传导及转录激活蛋白3
中图分类号：
作者姓名：
梁林林;孙静莉
作者机构：
北部战区总医院 妇产科,辽宁 沈阳110122
文献出处：
引用格式：
[1]梁林林;孙静莉-.敲减跨膜蛋白16A激活信号传导及转录激活蛋白3表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(15):1774-1777
A类：
TMEM16
B类：
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AB值：
0.23064
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