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同源域蛋白同源盒基因通过调控Wnt/β?catenin信号通路抑制胃癌细胞的增殖
文献摘要：
目的 探讨同源域蛋白同源盒基因(HOPX)在胃癌中的表达情况及调控胃癌细胞的增殖能力及其作用机制.方法 采用Real time?PCR及Western blot检测HOPX在胃癌细胞和组织中的mRNA及蛋白表达水平;在胃癌细胞HGC27及BGC823中稳定过表达HOPX基因,通过CCK?8法、克隆形成实验、EdU法检测HOPX对胃癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测HOPX对胃癌细胞细胞周期的调控作用.另外将用于检测β?catenin/TCF/LEF可转录活性的荧光素酶报告质粒TOP flash和FOP flash转染胃癌细胞,使用双荧光素酶报告系统测定过表达HOPX对细胞内荧光素酶转录活性的影响.此外采用Western blot分别测定过表达HOPX对胃癌细胞内β?catenin、GSK?3β及p?GSK?3β蛋白表达水平的变化.进一步检测过表达HOPX后,胃癌细胞核内β?catenin蛋白表达水平及其下游靶基因CyclinD1的表达变化,以探讨HOPX影响胃癌细胞增殖的具体机制.结果 Real time?PCR及Western blot结果显示HOPX在胃癌中的mRNA及蛋白表达水平均显著降低,HOPX过表达后可显著抑制胃癌细胞的增殖并抑制其细胞周期.Western blot结果表明过表达HOPX可通过抑制GSK3β的磷酸化水平促进β?catenin的降解,从而抑制β?catenin入核,进而下调下游靶基因CyclinD1的表达,达到抑制胃癌细胞的增殖能力.结论 HOPX通过调控Wnt/β?catenin信号通路以抑制胃癌细胞的增殖.
文献关键词：
HOPX;胃癌;增殖;Wnt/β-catenin通路
中图分类号：
作者姓名：
凌丽;张菁;张宗敏;令狐熙涛;王钰莹
作者机构：
遵义医科大学附属医院 老年医学科,贵州遵义563003;遵义医科大学附属医院 骨科,贵州遵义563003;遵义医科大学附属医院 细胞工程室,贵州遵义563003
文献出处：
引用格式：
[1]凌丽;张菁;张宗敏;令狐熙涛;王钰莹-.同源域蛋白同源盒基因通过调控Wnt/β?catenin信号通路抑制胃癌细胞的增殖)[J].实用医学杂志,2022(20):2538-2544
A类：
B类：
源域,同源盒基因,Wnt,catenin,胃癌细胞,细胞的增殖,HOPX,Real,blot,蛋白表达水平,HGC27,BGC823,过表达,CCK,克隆形成,EdU,流式细胞术,细胞周期,TCF,LEF,转录活性,质粒,TOP,flash,FOP,转染,双荧光素酶报告系统,统测,细胞核,靶基因,CyclinD1,表达变化,具体机制,GSK3,磷酸化,调下,达到抑制
AB值：
0.222948
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