目的:探究在5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导损伤修复和体外培养条件下,Sap30基因缺失对小鼠造血系统的影响.方法:以野生型小鼠作为对照组,Sap30基因敲除小鼠作为实验组.(1)应用流式细胞术检测Sap30基因在对照组和实验组小鼠血液细胞中的表达,每组5～8只小鼠.(2)应用流式细胞术检测野生型小鼠和Sap30基因缺失小鼠外周血、骨髓和脾脏中B细胞、T细胞及髓系细胞比例,胸腺中T细胞比例,以及骨髓中造血干/祖细胞比例,每组5～8只小鼠;利用造血干细胞体外培养及体内移植技术,检测Sap30基因缺失对小鼠造血干细胞克隆形成、归巢及重建造血能力的影响,每组3～5只小鼠.(3)利用5-FU诱导的化疗模型,检测Sap30基因缺失对小鼠外周血中血细胞数目以及骨髓中造血干/祖细胞数目和比例的影响,每组4～5只小鼠.(4)利用造血干细胞体外培养模型,检测Sap30基因缺失对小鼠造血干/祖细胞体外扩增的影响,每组4～5只小鼠.结果:(1)相较于淋系细胞,Sap30基因在小鼠血液系统的髓系细胞中特异性高表达(P<0.05);(2)Sap30基因缺失对小鼠造血系统无显著影响(P>0.05),对小鼠造血干细胞重建造血能力及归巢能力无显著影响(P>0.05);(3)Sap30基因缺失显著促进了小鼠造血干/祖细胞在5-FU损伤后的再生(P<0.05);(4)Sap30基因缺失显著促进了小鼠造血干/祖细胞的体外扩增(P<0.05).结论:Sap30基因缺失促进了小鼠造血干细胞在5-FU处理后的损伤恢复以及体外培养条件下的扩增.

Sap30基因;造血干细胞;5-氟尿嘧啶

詹蔷;黄璐圆;张锦华;刘进;鞠振宇;陈陟阳

暨南大学教育部再生医学重点实验室,衰老与再生医学研究院,广东广州510632;广州实验室,广东广州510005;暨南大学附属第一医院心内科,广东广州510630

中国病理生理杂志

[1]詹蔷;黄璐圆;张锦华;刘进;鞠振宇;陈陟阳-.Sap30调节小鼠造血干细胞的损伤恢复和体外扩增)[J].中国病理生理杂志,2022(10):1729-1736

Sap30

造血干细胞,体外扩增,氟尿嘧啶,FU,损伤修复,体外培养,培养条件,造血系统,野生型,基因敲除小鼠,流式细胞术,血液细胞,基因缺失小鼠,脾脏,髓系细胞,胸腺,祖细胞,细胞体,移植技术,细胞克隆形成,归巢,血细胞数目,培养模型,血液系统

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