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microRNA-124靶向髓样分化因子88增强肝癌细胞对索拉非尼敏感性的研究
文献摘要：
目的 探讨microRNA-124(miR-124)靶向髓样分化因子88(MyD88)对肝癌细胞对索拉非尼敏感性的影响.方法 实验分实验组、miR-124 inhibitor组、MyD88组和MyD88+miR-124组.实验组给予含1,5,10和20μg·mL-1索拉非尼的DMEM培养基进行培养;miR-124 inhibitor组转染miR-124 inhibitor后,再给予含10μg·mL-1索拉非尼的DMEM培养基进行培养;MyD88组转染pcDNA-MyD88后,再给予含10μg·mL-1索拉非尼的DMEM培养基进行培养;MyD88+miR-124组转染miR-124 mimic和pcDNA-MyD88后,再给予含10μg·mL-1索拉非尼的DMEM培养基进行培养.用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-124相对表达量,用CCK-8和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡,用蛋白质印记法检测MyD88蛋白和凋亡相关蛋白的表达水平.结果 不同浓度索拉非尼均会上调miR-124的表达水平.敲降miR-124会显著减弱索拉非尼对肝癌细胞增殖抑制和凋亡促进的作用.双荧光素酶报告基因实验证实,MyD88是miR-124的靶基因.过表达MyD88增强HepG2和Huh-7细胞的增殖活力,降低凋亡率.同时过表达miR-124和MyD88可缓解仅过表达MyD88对HepG2和Huh-7细胞的增殖促进和凋亡抑制的作用.结论 miR-124靶向下调MyD88的表达水平,其过表达会抑制HepG2和Huh-7细胞的增殖,并促进凋亡,进而提高肝癌细胞对索拉非尼的敏感性.
文献关键词：
索拉非尼;肝癌;microRNA-124;髓样分化因子88
中图分类号：
作者姓名：
陈鹏;崔锐;梁鸿飞;陈晨
作者机构：
昆明医科大学 第二附属医院 肝胆胰外科,云南 昆明 650101;云南省第二人民医院眼科,云南 昆明650021
文献出处：
引用格式：
[1]陈鹏;崔锐;梁鸿飞;陈晨-.microRNA-124靶向髓样分化因子88增强肝癌细胞对索拉非尼敏感性的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(09):913-918
A类：
MyD88+miR
B类：
microRNA,髓样分化因子,肝癌细胞,索拉非尼,inhibitor,DMEM,转染,pcDNA,mimic,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,相对表达量,CCK,流式细胞术,细胞的增殖,增殖和凋亡,蛋白质印,印记,记法,凋亡相关蛋白,增殖抑制,凋亡促进,双荧光素酶报告基因实验,靶基因,过表达,HepG2,Huh,增殖活力,凋亡率
AB值：
0.195681
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