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HIV NL4-3病毒株非感染性细胞-细胞融合模型的构建
文献摘要：
目的 构建一种基于HIV实验室株NL4-3包膜蛋白env的非感染性、可视化细胞-细胞融合模型,用于检测HIV-1进入抑制剂的抑制活性.方法 构建可同时表达HIV NL4-3 env及GFP的真核表达质粒pAAV-IRES-GFP-NL4-3,瞬时转染293T细胞,使293T细胞同时表达2种蛋白(293T/NL4-3/GFP)后,与靶细胞TZM-b1细胞共同培养,观察细胞融合情况及合胞体的形成.同时,在该模型上测试HIV进入抑制剂C34和T1144的抑制活性.结果 293T/NL4-3/GFP和TZM-b1细胞混合2 h后,可在荧光显微镜下发生明显融合;24 h后可形成大面积融合.HIV-1进入抑制剂C34、T1144能够抑制细胞融合,其半抑制浓度(IC50)分别为(72±6.24)nmol/L和(15±6.94)nmol/L.结论 成功构建了一种可在普通实验室完成的,可视化且无感染性的HIV-1进入抑制剂药物检测筛选模型.
文献关键词：
HIV-1;env进入抑制剂;细胞-细胞融合;高内涵药物筛选
中图分类号：
作者姓名：
石哲芳;罗春雨;李亚飞;刘奇
作者机构：
大理大学基础医学院病原生物学综合实验室,大理671000
文献出处：
引用格式：
[1]石哲芳;罗春雨;李亚飞;刘奇-.HIV NL4-3病毒株非感染性细胞-细胞融合模型的构建)[J].中国人兽共患病学报,2022(06):496-501
A类：
T1144,高内涵药物筛选
B类：
HIV,NL4,毒株,非感染性,细胞融合,融合模型,包膜蛋白,env,进入抑制剂,抑制活性,GFP,真核表达质粒,pAAV,IRES,转染,293T,种蛋,靶细胞,TZM,b1,合胞,C34,荧光显微镜,显微镜下,半抑制浓度,IC50,nmol,无感,药物检测,检测筛选,筛选模型
AB值：
0.313527
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