典型文献
PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响
文献摘要：
目的:探讨PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响.方法:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测PREX1、PREX2和RAC1在胆管癌中的表达差异和生存曲线.蛋白质印记(Western blotting)和荧光定量 PCR(RT-qPCR)检测 PREX1、PREX2、RAC1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin 蛋白和 mRNA在胆管癌组织和细胞系中的表达水平.CCK-8试剂盒、BrdU试剂盒和克隆形成实验分别检测RBE细胞增殖、BrdU阳性细胞比例和克隆能力.采用划痕和Transwell分别检测RBE细胞迁移和侵袭.免疫荧光染色对E-cadherin和N-cadherin进行定位和定量.结果:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测发现,PREX1和RAC1在包括胆管癌在内的多种恶性肿瘤中异常高表达,且高表达的PREX1和RAC1预示着胆管癌患者有较好的生存率.此外,PREX1和RAC1在胆管癌组织和细胞系中高表达.PREX1能够上调RAC1的表达水平.过表达或敲低PREX1增高或降低RBE细胞增殖、克隆能力、迁移、侵袭和上皮间充质转化.结论:我们首次发现PREX1和RAC1在胆管癌样本中异常高表达,且PREX1/RAC1分子轴促进人胆管癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化.
文献关键词：
人胆管癌;恶性生物学特性;PREX1;RAC1
中图分类号：
作者姓名：
张国华;周通;张西坤;马艳娜;刘其雨;谭大勇
作者机构：
青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科,青海 西宁 810001;青海省人民医院普外科,青海 西宁 810007;昆明市第一人民医院肝胆外科,云南 昆明 650031
文献出处：
引用格式：
[1]张国华;周通;张西坤;马艳娜;刘其雨;谭大勇-.PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响)[J].现代肿瘤医学,2022(11):1925-1931
A类：
PREX1,恶性生物学特性,PREX2
B类：
RAC1,人胆管癌,胆管癌细胞,Ualcan,GEPIA,表达差异,生存曲线,蛋白质印,印记,blotting,qPCR,cadherin,Vimentin,癌组织,细胞系,CCK,试剂盒,BrdU,克隆形成,RBE,阳性细胞,划痕,Transwell,细胞迁移和侵袭,免疫荧光染色,多种恶性肿瘤,预示,胆管癌患者,过表达,敲低,上皮间充质转化
AB值：
0.184422
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