目的 探讨调控肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响.方法 使用HCT116结肠癌细胞,采用质粒转染技术建立c-Met瞬时转染的人结肠癌细胞系,设该组细胞系为实验组(pcDNA-HGF组),同时设立阴性对照组(pcDNA-control组)和空白对照组(control组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法检测c-Met表达情况,采用MTT法评价转染后细胞的活性和增殖能力,通过单克隆实验、细胞周期和凋亡测定、细胞划痕实验等检测转染后的结肠癌细胞生物学功能的变化.结果 pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组中HGF的表达量分别为30.07±2.85、1.97±0.25和1.01±0.21,F=298.311,P<0.001;3组c-Met的表达量分别为19.35±1.70、1.81±0.76和0.99±0.22,F=275.804,P<0.001.蛋白质印迹法结果显示,pcDNA-HGF组中HGF和c-Met蛋白的表达水平高于pcDNA-control组和control组.质粒转染HCT116细胞后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组的细胞增殖活性分别为0.94±0.17、0.36±0.04和0.40±0.05,F=39.450,P<0.001.质粒转染12 h后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组G2/M期细胞比例分别为(59.29±2.52)％、(49.89±1.31)％和(49.27±1.53)％,F=27.298,P=0.001;24 h后3组G2/M期细胞比例分别为(48.27±1.95)％、(34.05±4.00)％和(30.62±1.46)％,F=35.934,P<0.001.pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组细胞凋亡率分别为(2.77±0.72)％、(3.13±0.95)％和(2.60±0.56)％,F=0.386,P=0.696;经促细胞凋亡药物甲基磺酸甲酯盐(MMS)处理后,3组细胞凋亡率分别为(37.53±2.65)％、(31.83±4.07)％和(33.30±3.05)％,F=2.398,P=0.172.转染48 h后,pcDNA-HGF组的细胞迁移活性增强.结论 调控c-Met的表达对结肠癌细胞的增殖侵袭过程产生影响,其高表达促进了结肠癌的进展,调控这一信号通路的表达具有重要意义.

结肠癌;间质上皮转化因子;肝细胞生长因子受体;生物学特性;增殖;侵袭;潜能

曹珍;李增军;单军奇;马德健;王贲士;高扬;孙燕来

山东第一医科大学(山东省医学科学院)研究生院,山东 济南 250118;山东省肿瘤防治研究院(山东省肿瘤医院)胃肠外科三病区,山东第一医科大学(山东省医学科学院),山东 济南 250117;山东省章丘区人民医院普外科,山东 济南 250200

中华肿瘤防治杂志

[1]曹珍;李增军;单军奇;马德健;王贲士;高扬;孙燕来-.调控肝细胞生长因子受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响)[J].中华肿瘤防治杂志,2022(11):816-823

肝细胞生长因子受体,Met,HGF,HCT116,质粒转染,人结肠癌细胞,细胞系,该组,pcDNA,control,空白对照,实时荧光定量聚合酶链反应,qPCR,蛋白质印迹法,MTT,单克隆,细胞周期,细胞划痕实验,细胞生物学功能,细胞增殖活性,G2,细胞凋亡率,甲基磺酸甲酯,MMS,细胞迁移,迁移活性,细胞的增殖,间质上皮转化因子,生物学特性

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