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含服硝石雄黄散保护小鼠缺血心肌的实验研究
文献摘要：
目的 探索硝石雄黄散保护小鼠缺血心肌的作用机制.方法 将C57BL/6J小鼠随机分为空白组(Blank)、假手术组(sham)、模型组(AMI)、雄黄组(XH)、硝石组(XS)和硝石雄黄组(XSXH).分别在造模后第12、24和36 h,采用ELISA法检测各组血清肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平;在造模后第14天,采用一氧化氮(nitric oxide,NO)试剂盒检测各组血清中总NO的含量;采用苏木素-伊红染色法检测小鼠梗死心肌的病理损伤,经2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色后测定心脏梗死面积;在服用雄黄和硝石雄黄散12 h和第14天,采用相关试剂盒检测各组血清中谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、肌酐和尿素氮等肝肾功能指标.结果 硝石雄黄组小鼠血清中cTnI、CK-MB和LDH水平较模型组、雄黄组和硝石组显著降低(P<0.05);假手术组血清中NO水平较高,发生心肌缺血后,NO水平显著降低(P<0.05);与模型组比,雄黄组和硝石组能显著提高心肌梗死小鼠的NO水平(P<0.01);与单味硝石或雄黄相比,硝石雄黄组NO含量显著升高(P<0.001);与模型组相比,硝石雄黄组小鼠心肌梗死面积显著减小(P<0.05);该方具有明显改善小鼠心肌病理损伤的作用.与空白组相比,雄黄组的肝肾功能各项指标显著升高(P<0.01),硝石雄黄组的肝肾功能指标无显著差异(P>0.05).结论 在心肌缺血时,当L-Arginine-eNOS-NO通路被抑制后,硝石雄黄散可通过NO3--NO2--NO通路调节小鼠体内的NO水平,对小鼠缺血心肌起到显著的保护作用;且对小鼠的肝肾功能无明显的急性毒性和亚急性毒性影响.
文献关键词：
硝酸盐;亚硝酸盐;一氧化氮;硝石雄黄散;心肌缺血
中图分类号：
作者姓名：
黄汕梅;李畅;马梓珊;郭玉洪;赵洋洋;刘原;银帮巧;刘鹰;唐耀平
作者机构：
广西中医药大学,南宁 530200;广西中医药大学附属瑞康医院,南宁 530011;广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室,南宁 530200
文献出处：
引用格式：
[1]黄汕梅;李畅;马梓珊;郭玉洪;赵洋洋;刘原;银帮巧;刘鹰;唐耀平-.含服硝石雄黄散保护小鼠缺血心肌的实验研究)[J].中国比较医学杂志,2022(09):19-26
A类：
硝石雄黄散,XSXH
B类：
缺血心肌,C57BL,6J,Blank,假手,sham,AMI,血清肌钙蛋白,cardiac,troponin,cTnI,肌酸激酶同工酶,creatine,kinase,isoenzymes,MB,乳酸脱氢酶,lactate,dehydrogenase,LDH,一氧化氮,nitric,oxide,试剂盒,苏木,木素,伊红,染色法,死心,病理损伤,苯基,四氮唑,后测,定心,服用,中谷,谷丙转氨酶,碱性磷酸酶,谷草转氨酶,肌酐,尿素氮,肝肾功能指标,小鼠血清,心肌缺血,心肌梗死面积,心肌病,标显,Arginine,eNOS,NO3,NO2,亚急性毒性,毒性影响,亚硝酸盐
AB值：
0.246431
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