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棉蚜ATP合成酶基因AgoATPb的克隆与表达
文献摘要：
为确定棉蚜(Aphis gossypii)ATP合成酶B亚基基因在棉蚜不同组织和日龄,以及取食不同植物的表达情况,以棉蚜为研究对象,采用RT-PCR和RACE技术获得AgoATPb的全长cDNA序列,通过Expasy、Sig-nalP-4.0 Server等在线工具对其进行了生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR技术研究了该基因在棉蚜不同组织和不同日龄,以及在不同植物上取食的表达水平.结果表明,棉蚜AgoATPb基因全长cDNA序列为1247 bp,开放阅读框(ORF)长度为822 bp,编码274个氨基酸,5′端非编码区长128 bp,3′端非编码区长297 bp,理论分子量为31.40 ku,等电点为8.95,无信号肽和跨膜区域.氨基酸序列比对结果表明,棉蚜AgoATPb与其他昆虫同源基因编码蛋白的氨基酸序列一致性为47％～99％.除了不在胚胎表达外,AgoATPb基因在棉蚜其他日龄和不同组织均有表达,且在不同日龄间与不同组织表达水平存在显著差异.取食不同植物后棉蚜AgoATPb基因表达水平存在显著差异,取食棉花表达水平最高,其次是黄瓜和西葫芦,取食甜瓜表达水平最低,推测该基因可能与棉蚜适应寄主植物有关.
文献关键词：
棉蚜;ATP合成酶B亚基;生物信息学;基因克隆;寄主
中图分类号：
作者姓名：
杨卫军;董艳蕾;吴秋芳;张美玲;韩丽滨;张元臣
作者机构：
安阳工学院 生物与食品工程学院,河南 安阳 455000;河南省太行山林业有害生物野外科学观测研究站,河南 林州 456550
文献出处：
引用格式：
[1]杨卫军;董艳蕾;吴秋芳;张美玲;韩丽滨;张元臣-.棉蚜ATP合成酶基因AgoATPb的克隆与表达)[J].浙江农业学报,2022(02):329-336
A类：
AgoATPb,nalP
B类：
棉蚜,合成酶基,酶基因,克隆与表达,Aphis,gossypii,亚基,不同组织,取食,不同植物,RACE,技术获得,全长,cDNA,Expasy,Sig,Server,生物信息学分析,不同日龄,bp,开放阅读框,ORF,非编码区,区长,分子量,ku,等电点,信号肽,氨基酸序列比对,昆虫,同源基因,基因编码,编码蛋白,序列一致性,组织表达,基因表达水平,棉花,黄瓜,西葫芦,甜瓜,寄主植物,基因克隆
AB值：
0.320617
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