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右美托咪定对人前列腺癌PC3细胞增殖、侵袭及成瘤能力的影响及机制研究
文献摘要：
目的:分析右美托咪(Dex)对人前列腺癌PC3细胞增殖、侵袭及成瘤能力的影响与机制.方法:人前列腺癌PC3细胞分为对照组、Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组,分别采用0、1、2、5 μmol/L Dex处理.CCK8法检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,Transwell检测各组细胞侵袭能力,裸鼠移植瘤检测成瘤能力,Western印迹检测各组细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白的表达.结果:对照组、Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组PC3细胞A值随时间延长而升高(P＜0.05),与对照组比较,Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组PC3细胞A值随Dex剂量的增加而降低,凋亡率随Dex剂量的增加而升高(P＜0.05);与对照组比较,Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组细胞凋亡率与细胞穿膜数量随Dex剂量的升高而降低(P＜0.05);对照组、Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组裸鼠移植瘤体积随时间延长而增大(P＜0.05),与对照组比较,Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组移植瘤体积随Dex剂量的增加而缩小(P＜0.05).与对照组比较,Dex 1组、Dex 2组、Dex 3组磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)/细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)/c-Jun氨基末端激酶(JNK)随剂量增加而降低(P＜0.05).结论:Dex能抑制人前列腺癌PC3细胞增殖、侵袭,促进凋亡,降低其成瘤能力,其机制与MAPK信号通路中ERK、JNK磷酸化活性下降有关.
文献关键词：
右美托咪;前列腺癌;PC3细胞系;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
张晓青;谭红保;范玉红
作者机构：
长沙市第四医院麻醉科,湖南长沙410006
文献出处：
引用格式：
[1]张晓青;谭红保;范玉红-.右美托咪定对人前列腺癌PC3细胞增殖、侵袭及成瘤能力的影响及机制研究)[J].中华男科学杂志,2022(04):301-306
A类：
B类：
右美托咪定,前列腺癌,PC3,成瘤,Dex,CCK8,细胞增殖能力,流式细胞仪,Transwell,细胞侵袭能力,裸鼠移植瘤,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,细胞凋亡率,瘤体,磷酸化细胞外信号调节激酶,ERK,Jun,JNK,细胞系
AB值：
0.133769
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