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周期蛋白依赖性激酶5调节去势抵抗性前列腺癌细胞侵袭转移的机制研究
文献摘要：
目的 研究周期蛋白依赖性激酶5(CDK5)对去势抵抗性前列腺癌细胞DU145生长及侵袭转移的影响,并初步探究其作用机制.方法 采用CDK5 siRNA干扰CDK5在DU145细胞内的表达,CDK5抑制剂20-223抑制CDK5在DU145细胞内的活性;采用噻唑蓝(MTT)检测细胞生长活力,单克隆形成实验测定细胞增值能力;采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)和碘化丙啶(PI)双染法测定细胞凋亡;划痕实验和Transwell实验测定细胞的迁移能力;Western Blot测定Myc促癌基因(c-Myc)、SRY-box转录因子4(SOX4)及侵袭转移相关蛋白的表达情况.结果 抑制CDK5在DU145细胞内的表达和活性,可抑制肿瘤细胞的恶性增殖和侵袭转移(P<0.05),促进肿瘤细胞凋亡(P<0.05),抑制c-Myc、SOX4、波形蛋白(Vimentin)和锌指E-box结合同源盒1(Zeb1)的表达量(P<0.05),同时促进E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达(P<0.05).结论 CDK5表达和活性的降低可通过c-Myc/SOX4/Zeb1信号通路抑制去势抵抗性前列腺癌细胞DU145的恶性增殖和侵袭转移.
文献关键词：
周期蛋白依赖性激酶5;前列腺癌;侵袭转移;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
胡俊彪;张春霆;夏建洪;姚勇;陆俊仪
作者机构：
金华市人民医院泌尿外科,浙江 金华321000;金华市人民医院药剂科,浙江 金华321000
文献出处：
引用格式：
[1]胡俊彪;张春霆;夏建洪;姚勇;陆俊仪-.周期蛋白依赖性激酶5调节去势抵抗性前列腺癌细胞侵袭转移的机制研究)[J].中国性科学,2022(05):45-48
A类：
B类：
周期蛋白依赖性激酶,去势抵抗性前列腺癌,前列腺癌细胞,癌细胞侵袭转移,CDK5,DU145,siRNA,噻唑蓝,MTT,细胞生长,长活,单克隆,克隆形成,实验测定,细胞增值,膜联蛋白,异硫氰酸荧光素,Annexin,FITC,碘化丙啶,划痕实验,Transwell,迁移能力,Blot,Myc,促癌基因,SRY,box,SOX4,移相,可抑制,肿瘤细胞,恶性增殖,增殖和侵袭,波形蛋白,Vimentin,锌指,Zeb1,钙黏蛋白,cadherin
AB值：
0.270542
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