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薯蓣皂苷元通过腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路增强前列腺癌细胞放疗敏感性的实验研究
文献摘要：
目的 探究薯蓣皂苷元(DG)增强前列腺癌(PCa)细胞放疗敏感性的作用机制.方法 CCK-8检测细胞增殖活力;集落形成实验检测细胞集落形成率;酶联免疫吸附试验检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫荧光分析细胞中γH2AX焦点形成数;免疫印迹分析细胞中增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(AMPK/mTOR)通路相关蛋白的表达.结果 当X线(IR)≥4Gy、DG≥25μM时,PCa细胞增殖活力被明显抑制(P<0.05).DG干预可有效改善IR处理对PCa细胞增殖能力、LDH漏出率、细胞凋亡、γH2AX焦点形成数及AMPK/mTOR通路相关蛋白的影响.AMPK抑制剂Compound C具有与DG相反的效果,且可部分逆转DG对以上指标的影响(P<0.05).结论 DG通过激活AMPK/mTOR通路增强PCa细胞放疗敏感性.
文献关键词：
薯蓣皂苷元;前列腺癌;腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路;放疗敏感性
中图分类号：
作者姓名：
徐林飞;刘晟;林勇峰;林星长
作者机构：
台州市立医院泌尿外科,浙江 台州318000
文献出处：
引用格式：
[1]徐林飞;刘晟;林勇峰;林星长-.薯蓣皂苷元通过腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路增强前列腺癌细胞放疗敏感性的实验研究)[J].中国性科学,2022(12):34-39
A类：
B类：
薯蓣皂苷元,元通,腺苷酸活化蛋白激酶,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路,前列腺癌细胞,放疗敏感性,DG,PCa,CCK,细胞增殖活力,集落形成,实验检测,酶联免疫吸附试验,试验检测,乳酸脱氢酶,LDH,漏出,流式细胞仪,细胞凋亡率,免疫荧光分析,H2AX,免疫印迹分析,AMPK,mTOR,4Gy,细胞增殖能力,Compound
AB值：
0.186147
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