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二甲双胍通过调节PKM2调控肿瘤细胞增殖与凋亡影响前列腺癌浸润和转移的机制研究
文献摘要：
目的:探讨M2型丙酮酸激酶(PKM2)在二甲双胍的作用下调控肿瘤细胞增殖与凋亡影响前列腺癌浸润和转移的相关机制.方法:以前列腺癌PC3/DU145细胞为模型,根据处理或转染方式将细胞分别分为培养基组、二甲双胍组、空白质粒+二甲双胍组、PKM2+二甲双胍组、敲降对照组和PKM2敲降组,转染24 h后收集细胞用于实验.采用Western Blot和荧光定量PCR法检测PKM2蛋白和mRNA的表达水平;采用CCK-8法检测细胞的活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡和周期;采用Transwell和划痕实验法检测细胞的侵袭和迁移情况.结果:PC3和DU145前列腺癌细胞qPCR及Western Blot结果显示,前列腺癌细胞在二甲双胍作用后PKM2的mRNA及蛋白表达水平用药组(二甲双胍组)明显低于对照组(培养基组),表明二甲双胍有效抑制了PKM2的mRNA与蛋白的表达;在非用药物组分别转染空载质粒sh-NC(敲降对照组)和敲降质粒PKM2-shR-NA(PKM2敲降组),在二甲双胍处理的前列腺癌细胞中转染PKM2过表达质粒PKM2-OE(PKM2+二甲双胍组)及空白质粒(空白质粒+二甲双胍组),表明回补PKM2可以显著抑制二甲双胍对PKM2的mRNA与蛋白表达水平的下调作用.CCK-8和流式细胞实验表明,二甲双胍用药组显著抑制前列腺癌细胞增殖和促进细胞凋亡,回补PKM2能显著阻止该作用.进一步的细胞功能实验显示,二甲双胍用药组显著抑制前列腺癌细胞的迁移和浸润,回补PKM2能显著阻止该作用.结论:二甲双胍通过下调PKM2从而抑制肿瘤细胞增殖、凋亡进而影响前列腺癌的浸润和转移,相关机制的阐明为前列腺癌早期诊断与治疗提供了理论依据和技术支持.
文献关键词：
M2型丙酮酸激酶;二甲双胍;前列腺癌;浸润;转移
中图分类号：
作者姓名：
白培德;张文炤;谢顺强;闫厚煜;陈斌
作者机构：
福建医科大学临床医学部 福州,350122
文献出处：
引用格式：
[1]白培德;张文炤;谢顺强;闫厚煜;陈斌-.二甲双胍通过调节PKM2调控肿瘤细胞增殖与凋亡影响前列腺癌浸润和转移的机制研究)[J].临床泌尿外科杂志,2022(11):846-852
A类：
PKM2+
B类：
二甲双胍,肿瘤细胞增殖,细胞增殖与凋亡,丙酮酸激酶,相关机制,PC3,DU145,转染,基组,降组,Blot,CCK,流式细胞术,Transwell,划痕实验,实验法,侵袭和迁移,移情,前列腺癌细胞,qPCR,蛋白表达水平,药组,非用,空载,NC,shR,过表达质粒,OE,细胞实验,细胞功能实验,明为,诊断与治疗
AB值：
0.162772
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