典型文献
3D打印氨茶碱分剂量片的辅料相容性研究
文献摘要：
目的 制备性质稳定的3D打印氨茶碱分剂量片,通过考察其理化性质,对药物与辅料的相容性进行研究.方法 制备不同处方和工艺的3D打印氨茶碱分剂量片,根据中国药典2020年版方法进行检测,初步确定影响药物稳定性的因素.采用差式扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、X 射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、HPLC等方法对3D打印氨茶碱分剂量片进行分析,揭示药物与辅料的相容性以及影响药物稳定性的机制.根据研究结果,制备性质稳定的3D打印氨茶碱分剂量片,并考察其质量.结果 根据中国药典2020年版方法检测无水茶碱和乙二胺含量,初步确定影响药物稳定性的因素为填充剂的添加.添加MCC或乳糖的2种3D打印氨茶碱分剂量片在DSC、XRPD检测均有药物特征峰的消失;FT1R检测结果表明反应产物的官能团吸收峰与药物的有重叠,使特征谱带变宽;HPLC在检测无水茶碱时有小的杂质峰出现,说明MCC中存在少量的糖类降解产物,而乳糖不适合作氨茶碱的辅料,会影响药物的稳定性,因此3D打印氨茶碱分剂量片处方采用非糖类无水磷酸氢钙做填充剂,并根据临床需求规格设计药物处方并打印药片.所得片剂的药物含量及溶出度均符合中国药典2020年版规定,在DSC、FTIR、XRPD图谱中,药物特征峰均未受辅料影响,药物与辅料相容性良好.结论 3D打印药品分剂量片添加辅料时,需考察药物与辅料的相容性,MCC中微量杂质还原糖会与氨茶碱中乙二胺发生Mallard反应,在制备3D打印分剂量片时,需选择不影响药物稳定性的辅料.
文献关键词：
3D打印;氨茶碱;分剂量;辅料相容性
中图分类号：
作者姓名：
王夏影;周柏先;曾少枫;洪诗杰;李思婷;陈君丽;陈杰燕;杨帆
作者机构：
广东药科大学新药研发中心,广东省药物新剂型重点实验室和广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心,广州510006;广州市花都区人民医院,广州510810;广东药科大学附属第一医院,临床药学重点专科,广州510006
文献出处：
引用格式：
[1]王夏影;周柏先;曾少枫;洪诗杰;李思婷;陈君丽;陈杰燕;杨帆-.3D打印氨茶碱分剂量片的辅料相容性研究)[J].中国现代应用药学,2022(22):2935-2944
A类：
FT1R,Mallard
B类：
氨茶碱,分剂量,辅料相容性,相容性研究,通过考察,对药,中国药典,药物稳定性,差式扫描量热法,differential,scanning,calorimetry,DSC,线粉,粉末衍射,ray,powder,diffraction,XRPD,傅里叶变换红外光谱,Fourier,transform,infrared,spectroscopy,FTIR,HPLC,无水,乙二胺,填充剂,MCC,乳糖,特征峰,明反,官能团,吸收峰,特征谱带,变宽,糖类,降解产物,磷酸氢钙,临床需求,药物处方,并打印,药片,片剂,溶出度,符合中国,版规,还原糖,片时
AB值：
0.28141
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