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选择性PARP-1抑制剂的研究进展
文献摘要：
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]作为一种参与DNA修复的关键酶,已成为抗肿瘤药物开发的重要靶点.PARP抑制剂通过抑制DNA修复及协同致死作用可有效杀死肿瘤细胞,已被广泛应用于多种肿瘤的治疗.但大部分已被批准的PARP抑制剂因在抑制PARP-1的同时对PARP-2也有抑制作用而产生不良反应.因此,提高PARP-1抑制剂的选择性是解决这一问题的重要策略.本文综述已报道的选择性PARP-1抑制剂的研究进展,包括研究方法、构效关系、药理作用等.
文献关键词：
PARP-1;选择性抑制剂;抗肿瘤;构效关系
中图分类号：
作者姓名：
吴丹;霍晓丽;祝华建;邵加安;侯卫;张建康
作者机构：
浙江工业大学药学院,杭州310014;浙大城市学院医学院,杭州310015
文献出处：
引用格式：
[1]吴丹;霍晓丽;祝华建;邵加安;侯卫;张建康-.选择性PARP-1抑制剂的研究进展)[J].中国现代应用药学,2022(20):2697-2706
A类：
B类：
PARP,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,Poly,ADP,ribose,polymerase,关键酶,抗肿瘤药物开发,协同致死,杀死,肿瘤细胞,构效关系,药理作用,选择性抑制剂
AB值：
0.302893
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