目的 探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)/磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)双靶点抑制剂HL-5对肿瘤细胞增殖的抑制作用和作用机制.方法 选取部分实体瘤细胞株,测定HL-5与阳性药物HDAC靶点抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)、PI3K靶点抑制剂4-羟基-2,6-二甲基苯甲腈(GDC-0941)的半数抑制率(IC50),评价HL-5,SAHA,GDC-0941对肿瘤细胞增殖的抑制效果;同时,采用细胞克隆形成实验考察对肿瘤细胞的杀伤能力;通过碘化丙啶(PI)染色和流式细胞仪考察HL-5对细胞周期的影响;采用蛋白免疫印迹(Western bloting)法检测细胞周期阻滞标志分子p-H3,P21,p-cdc2(161),cdc25c的表达水平.结果 HL-5对多株肿瘤细胞的IC50均小于0.5μmol/L,且均优于阳性药物SAHA和GDC-0941(P<0.05);25,50,100,200,400 nmol/L HL-5对人结肠癌细胞系HCT116细胞克隆形成有很好的抑制效果(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖关系;HL-5处理后,p-H3和P21水平升高,p-cdc2(161)和cdc25c水平降低,HCT116细胞周期阻滞在G2/M期.结论 HL-5具有广谱抗肿瘤细胞增殖效果,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞克隆形成和阻滞细胞周期有关.

组蛋白去乙酰化酶;磷脂酰肌醇-3-羟激酶;半数抑制率;克隆形成;细胞周期;作用机制

邹丽娟;郑莉;万丹;甘萍

中国人民解放军西部战区总医院,四川 成都 610083;四川大学生物治疗国家重点实验室,四川 成都 610041

中国药业

[1]邹丽娟;郑莉;万丹;甘萍-.HL-5抑制HCT116细胞增殖作用及作用机制)[J].中国药业,2022(17):38-41

cdc25c

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