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MMI-0100对DDC诱导的胆汁淤积性肝损伤的治疗作用研究
文献摘要：
目的 探讨MMI-0100对3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶(DDC)诱导的小鼠胆汁淤积性肝损伤的治疗作用.方法 15只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组(DDC),治疗组(DDC+MMI-0100),每组5只.对照组小鼠给予正常饮食2周,其余2组小鼠给予0.1％DDC饮食喂养1周后,再给予正常饮食1周,同时治疗组小鼠在DDC饲养1周后,每天经腹腔注射MMI-0100进行治疗,注射量剂量为500 μg·kg-1,连续注射1周;对照组和模型组小鼠给予等量无菌生理盐水.观察并记录各组小鼠肝脏大体情况,HE和Masson染色观察肝脏的病理改变,免疫组化检测胆管增生指标CK19和Ki67,实时定量PCR检测肝脏纤维化相关基因α-SMA的表达.结果 与模型组相比,治疗组小鼠肝脏纤维化病变减轻(P＜0.01),炎症细胞浸润减少(P＜0.01),肝脏组织Knodell Score评分降低(P＜0.01),同时胆管增生相关指标CK19和Ki67表达降低(P＜0.05),肝脏α-SMA的mRNA表达水平降低(P＜0.01).结论 MMI-0100对DDC诱导的小鼠原发性硬化性胆管炎有良好的治疗作用.
文献关键词：
MMI-0100;胆汁淤积;治疗作用
中图分类号：
作者姓名：
张波;谈仁秀;黄芝月;李静;王建玲;张蓓蓓;宋文婷
作者机构：
徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室,江苏省免疫与代谢重点实验室,徐州市感染与免疫重点实验室,江苏徐州221004;徐州医科大学口腔医学院,江苏徐州221004
文献出处：
引用格式：
[1]张波;谈仁秀;黄芝月;李静;王建玲;张蓓蓓;宋文婷-.MMI-0100对DDC诱导的胆汁淤积性肝损伤的治疗作用研究)[J].中国现代应用药学,2022(13):1692-1697
A类：
DDC+MMI,Knodell
B类：
胆汁淤积性肝损伤,治疗作用,氧基,羰基,吡啶,鼠胆,Balb,正常饮食,喂养,饲养,经腹腔,腹腔注射,等量,无菌,生理盐水,小鼠肝脏,HE,Masson,病理改变,免疫组化检测,CK19,Ki67,实时定量,肝脏纤维化,SMA,炎症细胞浸润,肝脏组织,Score,平降,原发性硬化性胆管炎
AB值：
0.239044
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