典型文献
S100A16与成骨分化的生物信息学分析及功能验证
文献摘要：
目的 初步探讨S100A16基因在成骨分化中的作用.方法 通过GEO数据库的高通量测序数据从生物信息学角度分析S100A16表达与成骨分化临床各参数的相关性.构建高表达S100A16慢病毒载体(PLJM1-S100A16-GFP),转染间充质干细胞筛选稳定表达细胞株,Western blot法检测各组细胞S100A16表达情况,诱导成骨分化采用茜素红染色观察矿化结节形成情况;采用实时定量PCR方法检测成骨细胞分化相关因子的表达水平.结果 生物信息学分析结果显示,S100A16基因在骨髓中的表达显著低于其他组织;与正常对照组比较,在经曲古抑菌素A诱导成骨分化细胞中S100A16表达量显著降低.高表达S100A16抑制骨矿化结节形成,同时下调成骨分化相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录核心因子2(Runx2)的表达(P<0.05).结论 S100A16基因抑制成骨分化,其可作为抗骨质疏松的治疗新靶点.
文献关键词：
S100A16;成骨分化;骨髓间充质干细胞;生物信息学分析
中图分类号：
作者姓名：
辛婧;沈亚非;王朝旭;谢亚争
作者机构：
462000 漯河市中心医院(漯河市医学高等专科学校第一附属医院)内分泌代谢科
文献出处：
引用格式：
[1]辛婧;沈亚非;王朝旭;谢亚争-.S100A16与成骨分化的生物信息学分析及功能验证)[J].医学研究杂志,2022(08):65-70
A类：
PLJM1
B类：
S100A16,成骨分化,生物信息学分析,功能验证,GEO,序数,慢病毒载体,GFP,转染,稳定表达,细胞株,blot,茜素红,矿化结节,实时定量,成骨细胞分化,相关因子,他组织,正常对照,经曲,抑菌,菌素,骨矿化,时下,调成,碱性磷酸酶,ALP,Runt,Runx2,基因抑制,抗骨质疏松,新靶点,骨髓间充质干细胞
AB值：
0.262016
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