目的 探讨如源一号(RY-1)治疗HIV感染致慢性腹泻的作用机制.方法 采用人结肠癌细胞系Caco-2体外培养、和共培养的Caco-2与人单核细胞系THP-1,以脂多糖(LPS)刺激模拟肠菌移位诱导炎症模型.以CCK8法检测RY-1的细胞毒性;以定量PCR法和ELISA法定量检测共培养的Caco-2/THP-1上清中炎症细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、TGF-β、COX-2、iNOS、IL-23)和趋化因子(CCL2和CCL20)的水平,Griess法检测一氧化氮(NO)含量;以WB法检测Caco-2 NF-κB通路的改变.结果 RY-1在本研究的最大浓度1 mg/mL无细胞毒性.与模型组相比较,RY-1可显著抑制LPS刺激增高的IL-6 mRNA(最高抑制59.5％)和上清蛋白浓度(最高抑制7.9％);此作用不依赖于抑制NF-κB.对LPS刺激Caco-2表达IL-8、CCL2 mRNA的增高也有抑制.此外,RY-1可抑制共培养的Caco-2/THP-1上清中的IL-6(最高抑制13.2％)、CCL2(最高抑制29.4％)、CCL20(最高抑制29.4％)和TNF-α(最高抑制8.6％).RY-1还可显著促进共培养的Caco-2/THP-1表达IL-23蛋白(高浓度时增加39.0％).结论 RY-1可能通过抑制IL-6、CCL2,直接抑制肠黏膜炎症、保护肠黏膜屏障功能;还可上调IL-23,可能通过多机制对肠黏膜屏障起到保护作用.

如源一号;脂多糖;Caco-2细胞;THP-1细胞;炎性因子;趋化因子

陈颂;唐琴;鲁自云

广州中医药大学科技创新中心,广州510405;广州如源生物科技有限公司,广州510700

中国艾滋病性病

[1]陈颂;唐琴;鲁自云-.如源一号对脂多糖刺激Caco-2及其与THP-1共培养表达炎症趋化细胞因子的影响)[J].中国艾滋病性病,2022(02):144-150

如源一号

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