典型文献
酯蟾毒配基抑制人肝癌细胞体外增殖和迁移侵袭研究
文献摘要：
本文旨在探讨酯蟾毒配基对人肝癌细胞增殖和迁移侵袭的影响及其相关机制.采用MTT比色法测定酯蟾毒配基对4种肝癌细胞的体外生长抑制作用,划痕实验和Transwell实验用来评估酯蟾毒配基对MHCC-97H细胞的迁移和侵袭能力,采用Western blot实验检测经不同浓度酯蟾毒配基处理后,MHCC-97H细胞内迁移侵袭相关蛋白的表达.结果表明,酯蟾毒配基能明显抑制肝癌细胞的体外增殖能力,其对MHCC-97H、HepG2、SK-Hep-1、Huh-7细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值分别为 0.55±0.06、2.83±0.24、5.25±0.49、14.89±2.28 μmol·L-1;酯蟾毒配基还能显著抑制MHCC-97H细胞的迁移和侵袭能力,且具有显著的浓度依赖性.MHCC-97H细胞中的整合素α2(integrin α2)、整合素α6(integrin α6)、整合素β1(integrinβ1)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、转录因子Twist的蛋白表达随着酯蟾毒配基的浓度增加而明显降低,而E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达升高.此外,研究发现酯蟾毒配基作用细胞后p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值显著降低.综上所述,酯蟾毒配基明显抑制肝癌MHCC-97H细胞的体外增殖和迁移侵袭能力,与调控细胞内迁移侵袭蛋白表达及PI3K/AKT信号通路相关.
文献关键词：
酯蟾毒配基;肝癌;体外生长;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
乔桐杉;周雯敏;范欣悦;张雨荃;谢婷;林晓琪;乔山;郝利恒;王猛;张建业
作者机构：
巴彦淖尔市医院,肝胆外科,内蒙古自治区巴彦淖尔015000;广州医科大学药学院,广东省分子靶标与临床药理学重点实验室,广东广州511436
文献出处：
引用格式：
[1]乔桐杉;周雯敏;范欣悦;张雨荃;谢婷;林晓琪;乔山;郝利恒;王猛;张建业-.酯蟾毒配基抑制人肝癌细胞体外增殖和迁移侵袭研究)[J].药学学报,2022(07):2101-2107
A类：
B类：
酯蟾毒配基,人肝癌细胞,细胞体,迁移侵袭,细胞增殖和迁移,相关机制,MTT,比色法,体外生长,生长抑制,划痕实验,Transwell,MHCC,97H,迁移和侵袭,侵袭能力,blot,实验检测,内迁,体外增殖能力,HepG2,SK,Huh,半数抑制浓度,half,maximal,inhibitory,concentration,IC50,浓度依赖性,整合素,integrin,钙黏蛋白,cadherin,基质金属蛋白酶,matrix,metalloproteinase,MMP2,Twist,基作用,PI3K,AKT,综上所述
AB值：
0.257645
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
