典型文献
蟾毒灵抑制人前列腺癌PC3细胞迁移侵袭的机制研究
文献摘要:
本研究主要探讨了蟾毒灵(bufalin)对人前列腺癌PC3细胞的体外增殖、迁移和侵袭的抑制能力,初步探讨蟾毒灵抑制上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)过程的分子机制.采用MTT法评价PC3细胞活力;划痕和Transwell实验用于检测细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot实验检测EMT和整合素家族蛋白的表达情况.结果显示,蟾毒灵对人前列腺癌PC3细胞的半数抑制浓度值为0.26±0.03 μmol·L-1,蟾毒灵处理后,PC3细胞的迁移速度变慢(P<0.05),穿过微孔滤膜的PC3细胞数量减少(P<0.05),这表明蟾毒灵能够浓度依赖性地抑制PC3细胞的增殖、迁移与侵袭能力.本研究发现蟾毒灵可以影响EMT相关蛋白的表达,包括E-钙黏附素(E-cadherin)的上调以及N-钙黏附素(N-cadherin)、β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、癌基因c-myc、锌指转录因子Snail的下调;蟾毒灵还可以抑制整合素家族蛋白的表达,包括整合素α2(ITGA2)、整合素β1(ITGB1)、整合素β3(ITGB3)、整合素β5(ITGB5)、Yes相关蛋白/转录共激活因子PDZ结合基序(YAP/TAZ)和整合素连接激酶(ILK).此外,蟾毒灵还可抑制磷酸化局部黏着斑激酶(p-FAK)/局部黏着斑激酶(FAK)、磷酸化类固醇受体辅激活因子(p-Src)/类固醇受体辅激活因子(Src)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)/蛋白激酶B(Akt)的蛋白表达水平,上述研究结果表明,蟾毒灵可能通过FAK/Src/磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/Akt通路抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、转移和侵袭能力.因此,蟾毒灵为前列腺癌治疗药物的开发提供一定的参考价值.
文献关键词:
蟾毒灵;前列腺癌;抗肿瘤;增殖;转移
中图分类号:
作者姓名:
王海临;周雯敏;扶佳俐;叶阳娇;扈新;高慧林;张建业
作者机构:
巴彦淖尔市医院泌尿外科,内蒙古自治区巴彦淖尔015000;广州医科大学药学院,广东省分子靶标与临床药理学重点实验室,广东广州511436
文献出处:
引用格式:
[1]王海临;周雯敏;扶佳俐;叶阳娇;扈新;高慧林;张建业-.蟾毒灵抑制人前列腺癌PC3细胞迁移侵袭的机制研究)[J].药学学报,2022(05):1361-1366
A类:
B类:
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AB值:
0.340797
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