典型文献
忍冬U6启动子的克隆及功能验证
文献摘要：
以忍冬基因组DNA为模板,克隆并筛选出具有较高转录活性的忍冬U6启动子.采用PCR方法,从忍冬基因组中克隆到4个LjU6启动子,长度分别为336、708、359、602 bp,PlantCARE分析发现4个启动子中均含有TATA框以及CAAT框等典型的启动子顺式元件,且包含与光响应、胁迫响应等相关的调控元件;克隆产物经测序正确后,将LjU6启动子连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pBI121载体,成功构建4个LjU6-pBI121融合表达载体,通过农杆菌瞬时转化法转化烟草叶片,并对叶片进行GUS组织化学染色,染色结果显示LjU61-F1转录活性最高,本研究初步筛选出转录活性较高的忍冬U6启动子,为忍冬CRISPR/Cas9基因组编辑技术的建立奠定了基础.
文献关键词：
忍冬;U6启动子;瞬时表达;β-葡萄糖苷酸酶染色;基因编辑
中图分类号：
作者姓名：
许小涵;李小丽;唐志强;刘谦;李佳;刘振华;张永清;蒲高斌
作者机构：
山东中医药大学,山东济南250355;山东省中药质量控制与全产业链建设协同创新中心,山东济南250355
文献出处：
引用格式：
[1]许小涵;李小丽;唐志强;刘谦;李佳;刘振华;张永清;蒲高斌-.忍冬U6启动子的克隆及功能验证)[J].药学学报,2022(04):1187-1192
A类：
LjU6,LjU61
B类：
忍冬,启动子,功能验证,转录活性,bp,PlantCARE,TATA,CAAT,顺式,光响应,胁迫响应,糖苷,GUS,pBI121,融合表达,表达载体,农杆菌,瞬时转化,转化法,烟草,草叶,组织化学染色,染色结果,初步筛选,CRISPR,Cas9,基因组编辑技术,瞬时表达,基因编辑
AB值：
0.345293
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