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基质重塑相关7(MXRA7)对SHI-1白血病细胞系生物学功能的影响
文献摘要：
目的:构建过表达人全长基质重塑相关7(MXRA7)的SHI-1急性髓系白血病稳转细胞系,检测MXRA7对SHI-1细胞生物学功能的影响.方法:合成人MXRA7全长的cDNA序列,并连接到慢病毒穿梭载体pRRL-Venus中,使用293T细胞包装产生慢病毒,感染人白血病细胞系SHI-1,应用流式细胞术分选YFP+细胞,扩大培养获得稳转细胞系.通过Real-time qPCR、Western blot及激光共聚焦技术验证MXRA7在SHI-1细胞中的表达及分布.采用流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期,采用Annexin V和7-AAD染色流式检测细胞凋亡,采用Western blot技术检测与细胞凋亡相关蛋白的表达情况.结果:成功构建了过表达MXRA7的SHI-1稳转细胞系,激光共聚焦证明MXRA7表达于SHI-1细胞的胞浆中;与对照细胞相比,过表达MXRA7不会影响细胞增殖和细胞周期,但会降低甲氨蝶吟诱导的凋亡细胞的百分比,促进凋亡抑制蛋白BCL-2的表达.结论:成功构建了过表达MXRA7的SHI-1稳转细胞系,MXRA7通过促进BCL-2的表达来抑制药物诱导的细胞凋亡.
文献关键词：
MXRA7;急性髓系白血病;细胞凋亡;BCL-2
中图分类号：
作者姓名：
郑宇丹;孙振江;马鲲鹏;王宜强;林丹丹
作者机构：
江苏省血液研究所,苏州大学附属第一医院,苏州大学医学部,江苏苏州215000
文献出处：
引用格式：
[1]郑宇丹;孙振江;马鲲鹏;王宜强;林丹丹-.基质重塑相关7(MXRA7)对SHI-1白血病细胞系生物学功能的影响)[J].中国实验血液学杂志,2022(03):688-694
A类：
MXRA7,pRRL,YFP+
B类：
SHI,细胞系,过表达,达人,全长,急性髓系白血病,细胞生物学功能,cDNA,接到,慢病毒,穿梭,Venus,293T,流式细胞术,分选,扩大培养,Real,qPCR,blot,共聚,技术验证,细胞周期,Annexin,AAD,凋亡相关蛋白,甲氨蝶吟,BCL,达来,制药,药物诱导
AB值：
0.228037
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