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马兜铃酸体内外抗单纯疱疹病毒作用
文献摘要：
目的 研究马兜铃酸(aristolochic acids,AAs)体内外抗单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)的作用及其机制.方法 利用HSV感染非洲绿猴肾细胞(Vero)模型,通过致细胞病变效应、空斑实验、间接免疫荧光等方法探究AAs对HSV感染的体外抑制活性及其作用机制,并以HSV-1感染BALB/c小鼠模型评价AAs的体内抗HSV活性.结果 AAs在Vero细胞上对HSV-1的IC50值为11.12μmol·L-1,对HSV-2的IC50值为25.42μmol·L-1,在25～50μmol·L-1浓度范围内能明显抑制HSV感染导致的细胞病变效应,抑制病毒复制,且具有剂量依赖性.初步作用机制研究表明,AAs主要作用于病毒吸附后阶段,可明显降低病毒蛋白ICP27及gB表达,抑制HSV感染引起的膜融合但并非作用于病毒表面糖蛋白gB、gD、gH/L.AAs可减少HSV引起的炎症反应,抑制p38 MAPK和NF-κB的活化.此外,AAs可提高HSV-1感染小鼠的存活率,降低肺病毒载量,优于阿昔洛韦(acyclovir,ACV).结论 AAs具有明显的体内外抗HSV活性.
文献关键词：
马兜铃酸;单纯疱疹病毒;抗病毒活性;膜融合抑制;p38 MAPK/NF-κB通路;小鼠模型
中图分类号：
作者姓名：
王兆琦;闫涵;孙立山;王伟
作者机构：
中国海洋大学医药学院,海洋药物教育部重点实验室,山东 青岛266003
文献出处：
引用格式：
[1]王兆琦;闫涵;孙立山;王伟-.马兜铃酸体内外抗单纯疱疹病毒作用)[J].中国药理学通报,2022(12):1791-1800
A类：
acyclovir,膜融合抑制
B类：
马兜铃酸,体内外,外抗,单纯疱疹病毒,aristolochic,acids,AAs,herpes,simplex,virus,HSV,肾细胞,Vero,致细胞病变,细胞病变效应,空斑,间接免疫荧光,方法探究,体外抑制,抑制活性,BALB,小鼠模型,模型评价,IC50,内能,病毒复制,剂量依赖,量依赖性,病毒吸附,附后,病毒蛋白,ICP27,gB,糖蛋白,gD,gH,p38,MAPK,肺病,病毒载量,阿昔洛韦,ACV,抗病毒活性
AB值：
0.356315
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