典型文献
伴赖氨酸甲基转移酶2D基因突变脾边缘区淋巴瘤1例并文献复习
文献摘要：
目的:探讨伴赖氨酸甲基转移酶2D（KMT2D）基因突变脾边缘区淋巴瘤（SMZL）的临床表现和诊治过程。方法:回顾性分析2020年2月联勤保障部队第九四○医院收治的1例伴KMT2D基因突变SMZL患者的临床资料，并进行文献复习。结果:患者为25岁男性，给予CHOP方案后临床症状缓解不明显，后改为R-FC方案后缓解迅速，截至2021年8月患者为无症状生存。结论:KMT2D基因突变可能导致SMZL的发生，且伴KMT2D基因突变SMZL对CHOP方案不敏感，对含利妥昔单抗的联合化疗方案较为敏感。
文献关键词：
脾边缘区淋巴瘤;赖氨酸甲基转移酶2D基因;抗肿瘤联合化疗方案;治疗;预后
中图分类号：
作者姓名：
李刚;张研;张杉杉;张茜
作者机构：
联勤保障部队第九四○医院血液科，兰州 730050;李刚为住院规培医生，工作单位为陇西县中西医结合医院内科，陇西 748100
文献出处：
引用格式：
[1]李刚;张研;张杉杉;张茜-.伴赖氨酸甲基转移酶2D基因突变脾边缘区淋巴瘤1例并文献复习)[J].白血病·淋巴瘤,2022(11):684-686
A类：
脾边缘区淋巴瘤,SMZL
B类：
赖氨酸甲基转移酶,基因突变,文献复习,KMT2D,诊治过程,联勤,保障部,第九,九四,CHOP,临床症状缓解,FC,无症状,不敏,利妥昔单抗,抗肿瘤联合化疗方案
AB值：
0.167663
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