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急性早幼粒细胞白血病缓解后继发TP53阳性治疗相关骨髓增生异常综合征1例并文献复习
文献摘要：
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗缓解后继发TP53阳性治疗相关骨髓增生异常综合征（t-MDS）的潜在机制。方法:回顾性分析2015年8月山西医科大学第二医院收治的1例APL治疗缓解后继发TP53突变阳性t-MDS患者的临床资料，并结合文献探讨其发病机制。结果:患者为59岁女性，以APL为首发疾病，经含拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的多种化疗方案治疗后持续缓解4年；复发时TP53基因突变阳性，为复杂核型，临床考虑为t-MDS。结论:t-MDS发病机制尚未明确，但携带TP53突变的造血干/祖细胞在APL治疗前可能已经存在，且在化疗的影响下逐渐成为优势克隆，在原发肿瘤被抑制后优先扩增。
文献关键词：
白血病，早幼粒细胞，急性;骨髓增生异常综合征;基因，p53;肿瘤，继发原发性
中图分类号：
作者姓名：
王宏炜;任桓莹;刘壮;高媛;朱静;郝壮辉;常建梅;王宏伟
作者机构：
山西医科大学第二医院血液病研究所 血液病分子诊疗山西省重点实验室，太原 030001
文献出处：
引用格式：
[1]王宏炜;任桓莹;刘壮;高媛;朱静;郝壮辉;常建梅;王宏伟-.急性早幼粒细胞白血病缓解后继发TP53阳性治疗相关骨髓增生异常综合征1例并文献复习)[J].白血病·淋巴瘤,2022(10):618-620
A类：
继发原发性
B类：
急性早幼粒细胞白血病,后继,TP53,性治疗,骨髓增生异常综合征,文献复习,APL,治疗缓解,MDS,潜在机制,首发,拓扑异构酶,化疗方案,基因突变,复杂核型,造血,祖细胞,原发肿瘤,p53
AB值：
0.20834
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