目的:基于网络药理学探讨苦参治疗增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)的作用机制.方法:通过PharmMapper平台、中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索苦参的有效成分和作用靶点;使用OMIM数据库和Genecards数据库检索HS的相关靶点.运用Venny在线软件得到苦参治疗HS的交集靶点;采用Cytoscape3.7.2软件构建中药-有效成分-靶点网络;通过STRING数据库构建苦参治疗HS的蛋白质与蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,最后进行基因本体功能注释(gene ontol-ogy,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.结果:共筛选得到90个苦参有效成分和297个作用靶点;将HS靶基因与苦参作用靶点取交集后共得到59个核心靶点,涉及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子 A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、RAC-α 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、胰岛素(insu-lin,INS)、血清白蛋白(serum albumin,ALB)、细胞肿瘤抗原 p53(cellular tumor antigen p53,TP53)等;KEGG 通路分析结果表明,苦参主要涉及细胞凋亡、细胞对外刺激的反应等过程,通过调节MAPK、Toll样受体、PI3K/Akt、IL-17等信号通路治疗HS.结论:苦参治疗HS的作用可能是通过多种成分、多靶点和多途径来实现的.

苦参;增生性瘢痕;网络药理学;作用机制

张琳竺;曾睿;黄楚渝;贾超

广州中医药大学,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405

中医学报

[1]张琳竺;曾睿;黄楚渝;贾超-.基于网络药理学探讨苦参治疗增生性瘢痕的作用机制)[J].中医学报,2022(09):1954-1961

ontol

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