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抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例报告及文献复习
文献摘要：
目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考.方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息,包括患者性别、发病年龄、临床表现、实验室资料和随访信息等,对临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行归纳复习.结果:患者,女性,52岁,因间断咳嗽、咳痰和气短伴全身乏力2个月,门诊以"间质性肺炎"收入院,双手轻度"技工手"样改变,四肢肌力3级.实验室检查,血清肌酸激酶水平明显升高,抗Jo-1抗体和抗SRP抗体阳性,影像学提示肺间质改变,肌肉病理学检查提示肌肉组织萎缩、变性和炎细胞浸润,唇腺病理学检查提示为口腔干燥症,临床诊断为DM并发SS,给予糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗后病情好转出院.随访5个月,患者血清肌酸激酶水平降至正常,DM临床症状明显改善.结论:双抗体阳性DM并发SS发病率低,患者临床表现不典型,易累及肺脏,临床表现、病理检查和肌酶谱检测是诊断该病的主要依据,本例患者采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗方案有效.在此类患者治疗过程中应定期随访.
文献关键词：
特发性炎性肌病;抗Jo-1抗体;抗信号识别颗粒抗体;皮肌炎;干燥综合征
中图分类号：
作者姓名：
谭声海;袁艺;张彦东;谷三炜;姜振宇
作者机构：
吉林大学第一医院风湿免疫科,吉林 长春 130021
文献出处：
引用格式：
[1]谭声海;袁艺;张彦东;谷三炜;姜振宇-.抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例报告及文献复习)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(04):1028-1034
A类：
B类：
Jo,SRP,皮肌炎,干燥综合征,文献复习,DM,SS,罕见疾病,发病年龄,纳复,咳嗽,咳痰,气短,间质性肺炎,双手,手轻,技工,四肢,肌力,实验室检查,肌酸激酶,体阳,肺间质,肌肉病理,病理学检查,肌肉组织,炎细胞浸润,唇腺,口腔干燥,干燥症,糖皮质激素,吗替麦考酚酯,转出,平降,至正,双抗,不典型,肺脏,病理检查,检查和,本例,联合免疫,免疫抑制剂治疗,治疗过程,定期随访,特发性炎性肌病,抗信号识别颗粒抗体
AB值：
0.307165
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