典型文献
下调lncRNA CRNDE表达抑制膀胱癌细胞增殖并诱导细胞凋亡
文献摘要：
目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)结直肠癌差异表达基因(CRNDE)对膀胱癌(BC)细胞生长和裸鼠成瘤的影响.方法:RT-qPCR检测人BC细胞系T24、5637和UM-UC-3及正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中CRNDE的表达;CRNDE-shRNA1、2、3及其阴性对照shRNA-NC分别转染T24细胞,RT-qPCR检测CRNDE表达量,筛选敲低效率最高的shRNA.然后将T24细胞分为对照组、shRNA-NC组和CRNDE-shRNA1组,shRNA-NC组和CRNDE-shRNA1组分别转染shRNA-NC和CRNDE-shRNA1序列.克隆形成实验检测细胞增殖能力,RT-qPCR检测增殖细胞核抗原(Ki67)和生存素(Survivin)mRNA表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测活化胱天蛋白酶3和活化胱天蛋白酶9的表达.将转染shRNA-NC和CRNDE-shRNA1的T24细胞分别皮下注射构建小鼠移植瘤模型,记录肿瘤体积并称重,TUNEL染色及免疫组化检测肿瘤组织中癌细胞凋亡和Survivin阳性细胞数.结果:人BC细胞系中CRNDE表达显著高于正常膀胱上皮细胞(P<0.05);CRNDE-shRNA1组CRNDE mRNA表达量最低(P<0.05),选择CRNDE-shRNA1进行后续实验.与对照组相比,下调CRNDE明显降低T24细胞的克隆形成及Ki67和Survivin mRNA表达(P<0.05),显著促进细胞凋亡及活化胱天蛋白酶3和活化胱天蛋白酶9表达(P<0.05).体内实验表明,下调CRNDE表达可显著抑制小鼠肿瘤生长(P<0.05).结论:下调lncRNA CRNDE表达对BC T24细胞和肿瘤生长具有抑制作用.
文献关键词：
膀胱癌;CRNDE;细胞增殖;增殖细胞核抗原;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
黄润华;李利军;陈思媛;田雪梅;王帆
作者机构：
四川省医学科学院·四川省人民医院(成都电子科技大学附属医院)手术室,成都610072;四川省医学科学院·四川省人民医院(成都电子科技大学附属医院)泌尿外科,成都610072
文献出处：
引用格式：
[1]黄润华;李利军;陈思媛;田雪梅;王帆-.下调lncRNA CRNDE表达抑制膀胱癌细胞增殖并诱导细胞凋亡)[J].中国免疫学杂志,2022(16):1972-1976
A类：
B类：
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AB值：
0.236411
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