典型文献
P-选择素亲和含糖聚合物的合成及其抗黏附性能
文献摘要：
岩藻糖和N-乙酰神经氨酸甲酯经乙酰化反应后,用叠氮基取代其1号位的基团,再与丙烯酰胺丙炔经Click反应合成了两种带有不饱和乙烯双键、可聚合的乙酰化含糖单体.这两种单体通过可逆加成-断裂链转移聚合法共聚合后,再脱乙酰化,制备了一种模拟P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)结构的新型含糖聚合物GP-SF.采用磁共振技术对以上含糖单体及含糖聚合物GP-SF进行表征,通过黏附实验对GP-SF与P-选择素的结合能力进行测试,并考察了 GP-SF在体外对B16细胞-血小板黏附的抑制能力和对COS 7细胞的细胞毒性.实验结果表明,该含糖聚合物能够通过竞争性结合P-选择素,抑制P-选择素与B16细胞的黏附,黏附抑制率达到62.7％,且具有良好的生物安全性.
文献关键词：
含糖聚合物;P-选择素;抗黏附;P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)
中图分类号：
作者姓名：
蔡智;叶宝彤;张燕;陈敬华
作者机构：
江南大学 生命科学与健康工程学院,江苏 无锡214122
文献出处：
引用格式：
[1]蔡智;叶宝彤;张燕;陈敬华-.P-选择素亲和含糖聚合物的合成及其抗黏附性能)[J].武汉大学学报（理学版）,2022(06):581-588
A类：
含糖聚合物,PSGL
B类：
选择素,抗黏附性能,岩藻糖,神经氨酸,甲酯,酰化反应,叠氮,基团,丙烯酰胺,丙炔,Click,反应合成,不饱和,双键,加成,链转移,法共,共聚合,脱乙酰化,糖蛋白,GP,SF,磁共振技术,结合能,B16,血小板黏附,抑制能力,COS,细胞毒性,竞争性,黏附抑制率,生物安全性
AB值：
0.320182
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