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漆酶Lcc9在灰盖鬼伞菌中的同源过表达
文献摘要：
为了高效制备漆酶Lcc9,克隆了Lcc9编码基因,利用酿酒酵母同源重组技术构建lcc9过表达载体并在Corprinopsis cinerea Okayama 7#130(OK7)和FA2222中进行同源过表达.经原生质体共转化、再生培养基初筛、最简培养基复筛,分别获得46株OK7和29株FA2222阳性转化子.摇瓶发酵结果显示,在Kjalke培养基中接种5％(体积分数),经37℃培养6～7d后,OK7阳性菌株漆酶活力达到5.1～21.1 U/mL,FA2222阳性菌株漆酶活力达到3.7～12.3 U/mL,分别为野生型表达量的19.2和241.2倍.在3 L发酵罐中对FA2222阳性菌株进行漆酶的发酵制备,结果显示,经37℃、50r/min培养108h后菌株漆酶活力达59U/mL,相比普通摇瓶发酵,漆酶活力进一步提高了4.8倍.
文献关键词：
漆酶;Lcc9;灰盖鬼伞;同源过表达;高密度发酵
中图分类号：
作者姓名：
张晶娜;周刚;刘娟娟;方泽民;肖亚中
作者机构：
安徽大学 生命科学学院 现代生物制造安徽省重点实验室安徽省微生物与生物催化工程技术研究中心,合肥 230601
文献出处：
引用格式：
[1]张晶娜;周刚;刘娟娟;方泽民;肖亚中-.漆酶Lcc9在灰盖鬼伞菌中的同源过表达)[J].生物学杂志,2022(06):47-51
A类：
Lcc9,灰盖鬼伞,lcc9,Corprinopsis,Okayama,7#130,OK7,FA2222,Kjalke,59U
B类：
漆酶,伞菌,同源过表达,高效制备,编码基因,酿酒酵母,同源重组,重组技术,技术构建,过表达载体,cinerea,行同,原生质体,共转化,初筛,复筛,阳性转化子,摇瓶发酵,7d,阳性菌,酶活力,力达,野生型,发酵罐,罐中,50r,108h,高密度发酵
AB值：
0.258635
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