典型文献
藏羊HSP27基因真核表达体系的构建及纯化产物的鉴定
文献摘要：
为探讨HSP27基因在藏羊卵巢卵母细胞成熟及排卵过程中的作用通路,本研究构建了HSP27基因真核表达体系,利用免疫共沉淀、双向电泳及生物质谱技术鉴定藏羊卵巢全蛋白提取物中与HSP27蛋白特异性相互作用的蛋白,构建互作网络,通过生物信息学分析并预测HSP27基因在藏羊卵巢卵泡发育过程的作用通路.结果表明:藏羊卵巢全蛋白提取物中的HSP10、ERK1、Bcl-2、BMPR-1 B、MTHFR、RhoD、ANXA2、Calmodulin、Transgelin、GDF5、Galec-tin-1、PEBP、LDH-1和SOD[Cu-Zn]等14种已识别候选蛋白与HSP27蛋白具有特异性相互作用;通过生物信息学分析表明目的蛋白在TGF-β、MAPK和mTOR信号通路中构成了复杂且紧密的交互网络,同时基于互作结果设计HSP27蛋白调节藏羊卵母细胞成熟和排卵的代谢途径,发现HSP27蛋白与BMPR-1 B、GDF5、ERK1、Calmodulin、Bcl-2和SOD[Cu-Zn]具有强烈的交互作用.本研究结果为进一步探讨藏羊卵泡发育、成熟和排卵机理,以及HSP27基因作为藏羊繁殖性状目的基因用以提高藏羊产羔率提供了基础资料和理论依据.
文献关键词：
HSP27基因;藏羊;单克隆抗体;互作蛋白;生物信息学
中图分类号：
作者姓名：
谢雯;张春梅;任昊;张怀霞;张莹莹;陈倩;贾建磊
作者机构：
青海大学农牧学院,青海 西宁 810016;青海大学实验管理处,青海 西宁 810016
文献出处：
引用格式：
[1]谢雯;张春梅;任昊;张怀霞;张莹莹;陈倩;贾建磊-.藏羊HSP27基因真核表达体系的构建及纯化产物的鉴定)[J].青海大学学报（自然科学版）,2022(03):67-75
A类：
HSP10,RhoD,Calmodulin,Transgelin,GDF5,Galec
B类：
藏羊,HSP27,真核表达,表达体系,纯化产物,卵母细胞成熟,排卵,作用通路,研究构建,免疫共沉淀,双向电泳,生物质谱,质谱技术,技术鉴定,全蛋,蛋白提取,互作网络,生物信息学分析,卵泡发育,ERK1,Bcl,BMPR,MTHFR,ANXA2,tin,PEBP,LDH,明目,目的蛋白,TGF,MAPK,mTOR,交互网络,代谢途径,繁殖性状,目的基因,产羔率,基础资料,单克隆抗体,互作蛋白
AB值：
0.30262
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
